(m-nitrophenyl)trichloroethylene | 713-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (m-nitrophenyl)trichloroethylene
• 英文别名: 3-(trichlorovinyl)nitrobenzene；trichlorovinylnitrobenzene；1,1,2-Trichlor-2-(3-nitro-phenyl)-ethylen；α,β,β-trichloro-3-nitro-styrene；α,β,β-Trichlor-3-nitro-styrol；1-Nitro-3-(trichloroethenyl)benzene；1-nitro-3-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene
• CAS: 713-33-7
• 化学式: C₈H₄Cl₃NO₂
• 分子量: 252.484
• InChiKey: YDIZQXZZIHXPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (m-nitrophenyl)trichloroethylene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89.5%的产率得到3-(1,2,2-三氯乙烯)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种氯舒隆的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种氯舒隆的合成方法，所述方法以间硝基苯甲醛和三氯甲烷为初始原料，依次经缩合反应、氯代反应、消去反应、还原反应、氯磺化反应、胺化反应制得氯舒隆；其中，所述还原反应在含有盐酸、铁粉和硅藻土的体系中进行。本发明方法所获得的产品质量稳定，收率高，并且工艺相对简单，可操作性强，安全系数高，具备良好的工业化前景。

  公开号：

  CN113773235B
• 作为产物：
  描述：

  α-(trichloromethyl)-3-nitrobenzyl alcohol 在 iron(III) chloride 、 五氯化磷 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (m-nitrophenyl)trichloroethylene
  参考文献：
  名称：

  一种氯舒隆的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯舒隆的制备方法，间硝基苯甲醛低温下与氯仿缩合，然后氯化，再经消去，水合肼还原，氯磺酸磺化，氨化得氯舒隆。本发明避开了毒性较大的苯的使用，也避免了危险性较大的氯气的使用，还原反应采用比较环保的水合肼，水合肼还原较铁粉还原固废少，选择了优良的催化剂三氯化铁和活性炭载体，副产物氮气对产物有很好的保护作用，产品质量高，收率与文献报道相当，工艺简化，反应条件温和，环境友好，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN104230767B

文献信息

• 一种氯舒隆的制备方法
  申请人：连云港市亚晖医药化工有限公司

  公开号：CN104230767B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种氯舒隆的制备方法，间硝基苯甲醛低温下与氯仿缩合，然后氯化，再经消去，水合肼还原，氯磺酸磺化，氨化得氯舒隆。本发明避开了毒性较大的苯的使用，也避免了危险性较大的氯气的使用，还原反应采用比较环保的水合肼，水合肼还原较铁粉还原固废少，选择了优良的催化剂三氯化铁和活性炭载体，副产物氮气对产物有很好的保护作用，产品质量高，收率与文献报道相当，工艺简化，反应条件温和，环境友好，具有很好的工业应用前景。
• Hydrogenation of 3-trichlorovinylnitrobenzene
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04500736A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  There is disclosed a process for the conversion of 3-trichlorovinylnitrobenzene to 3-trichlorovinylaniline by catalytic reduction in an alcoholic acidic medium, using a supported palladium catalyst in a hydrogen atmosphere. The process is carried out without any appreciable hydrogenolysis of the trichlorovinyl group.

  本发明揭示了一种将3-三氯乙烯基硝基苯转化为3-三氯乙烯基苯胺的方法，该方法在醇性酸性介质中使用负载钯催化剂在氢气氛围下进行催化还原。该过程在不发生三氯乙烯基的明显氢解的情况下进行。
• Scherer,O.; Hahn,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 83 - 95
  作者：Scherer,O.、Hahn,H.

  DOI：——

  日期：——
• US2351247
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of (2,2,2-trifluoroethyl)benzene derivatives
  作者：Akira Ando、Takuichi Miki、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1021/jo00250a049

  日期：1988.7