(3-(benzyloxy)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid | 482628-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(benzyloxy)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-benzyloxy-4,5-dimethoxyphenylboronic acid；(3,4-dimethoxy-5-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 482628-20-6
• 化学式: C₁₅H₁₇BO₅
• 分子量: 288.108
• InChiKey: MNHANYJMUQAFGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(5,6-dimethoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3-yl)-6,7-dimethoxy-1-propylquinolin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3
• 作为产物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)-4,5-dimethoxy)bromobenzene 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 以75%的产率得到(3-(benzyloxy)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011163610A3

文献信息

• 3-Phenyl substituted 6,7-dimethoxyisoquinoline derivatives as FtsZ-targeting antibacterial agents
  作者：Cody Kelley、Yongzheng Zhang、Ajit Parhi、Malvika Kaul、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.009

  日期：2012.12

  the 1-position of 5-methylbenzo[c]phenanthridinium derivatives or the 2-position of dibenzo[a,g]quinolizin-7-ium derivatives is associated with significantly enhanced antibacterial activity. 3-Phenylisoquinoline represents a subunit within the ring-systems of both of these alkaloids. Several 3-phenylisoquinolines and 3-phenylisoquinolinium derivatives have been synthesized and evaluated for antibacterial

  多重耐药细菌的出现迫切需要具有新颖作用机制的抗生素。细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是新型抗生素开发的一个有吸引力的靶点。苯并[ c ]菲啶血根碱和二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓小檗碱是两种结构相似的植物生物碱，可改变FtsZ功能。5-甲基苯并[ c ]菲啶鎓衍生物的1位或二苯并[ a , g ]喹嗪-7-鎓衍生物的2位上疏水性官能团的存在与显着增强的抗菌活性相关。3-苯基异喹啉代表这两种生物碱环系统内的亚基。已经合成了几种 3-苯基异喹啉和 3-苯基异喹啉鎓衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌(VRE)的多重耐药菌株。已发现许多衍生物对 MRSA 和 VRE 均具有活性。使用荧光光谱法证明并表征了选定化合物与金黄色葡萄球菌FtsZ (SaFtsZ)的结合。此外，这些化合物还被证明可以作为 SaFtsZ 聚合物的稳定剂和
• Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030027814A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  公式(1)表示的是一种以bis(5-芳基-2-吡啶基)为结构的化合物，或其盐：其中A是取代或未取代的芳香烃基或取代或未取代的芳香杂环基，X是从具有公式(2)至(5)的基团中选择的基团：在公式(2)中，m是1或2的整数；在公式(3)中，n是1至6的整数；在公式(4)中，R是氢或较低的烷基，p是1至6的整数。