3-Methoxy-1'-(3-phenylpropyl)spiro[3,4-dihydroisochromene-1,4'-piperidine] | 398476-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-1'-(3-phenylpropyl)spiro[3,4-dihydroisochromene-1,4'-piperidine]
• CAS: 398476-34-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: IJKYJDDNDXAREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-1'-(3-phenylpropyl)spiro[3,4-dihydroisochromene-1,4'-piperidine] 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到1'-(3-Phenylpropyl)spiro[3,4-dihydroisochromene-1,4'-piperidine]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  作为高效和亚型选择性sigma-受体配体的新型螺哌啶。第1部分。

  摘要：

  制备了一系列具有通用结构10的螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶]和螺[[2]苯并呋喃-1,4'-哌啶]，并与sigma（1）-和sigma亲和（2）通过放射性配体结合试验研究受体。螺哌啶14a和23的合成是通过溴缩醛11和21的溴/锂交换，添加到哌啶-4-酮12a中以及随后的环化而进行的。进行了氮原子上的取代基R，3位上的基团X和氧杂环的环大小的系统变化。分别使用[（3）H]标记的（+）-戊唑嗪和Ditolylguanidine用豚鼠脑和大鼠肝膜制剂确定sigma（1）-和sigma（2）-受体的亲和力。测试结果表明，哌啶氮原子上的苄基残基和3位上的甲氧基对高σ（1）-受体亲和力有利。在这个系列中，1'-苄基-3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶]（14a）和1'-苄基-3-甲氧基-3H-螺[[ 2]苯并呋喃-1,4'-哌啶]（23）是在低纳摩尔范围内与sigma（

  DOI：

  10.1021/jm010992z
• 作为产物：
  描述：

  2-o-bromophenylacetaldehyde dimethyl acetal 在 10percent Pd/C 正丁基锂 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 122.58h， 生成 3-Methoxy-1'-(3-phenylpropyl)spiro[3,4-dihydroisochromene-1,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  作为高效和亚型选择性sigma-受体配体的新型螺哌啶。第1部分。

  摘要：

  制备了一系列具有通用结构10的螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶]和螺[[2]苯并呋喃-1,4'-哌啶]，并与sigma（1）-和sigma亲和（2）通过放射性配体结合试验研究受体。螺哌啶14a和23的合成是通过溴缩醛11和21的溴/锂交换，添加到哌啶-4-酮12a中以及随后的环化而进行的。进行了氮原子上的取代基R，3位上的基团X和氧杂环的环大小的系统变化。分别使用[（3）H]标记的（+）-戊唑嗪和Ditolylguanidine用豚鼠脑和大鼠肝膜制剂确定sigma（1）-和sigma（2）-受体的亲和力。测试结果表明，哌啶氮原子上的苄基残基和3位上的甲氧基对高σ（1）-受体亲和力有利。在这个系列中，1'-苄基-3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶]（14a）和1'-苄基-3-甲氧基-3H-螺[[ 2]苯并呋喃-1,4'-哌啶]（23）是在低纳摩尔范围内与sigma（

  DOI：

  10.1021/jm010992z