4-methylmercaptophenyl 4-nitrophenyl carbonate | 175023-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylmercaptophenyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: (4-Methylsulfanylphenyl) (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 175023-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅S
• 分子量: 305.311
• InChiKey: LJJSDQNFIZVAKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylmercaptophenyl 4-nitrophenyl carbonate 在 sodium perborate 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzyl-N-4-methylsulfonylphenoxycarbonylpiperidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  使用不对称碳酸二芳基酯合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 适当取代的不对称碳酸二芳基酯与伯胺反应平稳，通过亲核置换较少富电子的芳族取代基得到氨基甲酸酯。随后用伯胺和仲胺处理氨基甲酸酯，以极好的收率得到对称或不对称的脲，整个过程可以作为“一锅”操作进行。乙腈是优选的溶剂，加入 DBU 有利于氨基甲酸酯 → 尿素的转化。

  DOI：

  10.1080/00397919608003622
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-methylmercaptophenyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  使用不对称碳酸二芳基酯合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 适当取代的不对称碳酸二芳基酯与伯胺反应平稳，通过亲核置换较少富电子的芳族取代基得到氨基甲酸酯。随后用伯胺和仲胺处理氨基甲酸酯，以极好的收率得到对称或不对称的脲，整个过程可以作为“一锅”操作进行。乙腈是优选的溶剂，加入 DBU 有利于氨基甲酸酯 → 尿素的转化。

  DOI：

  10.1080/00397919608003622

文献信息

• Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20080262076A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃衍生物，其含有一个环状胺侧链，具有结合多巴胺受体的亲和力，特别是多巴胺D2受体，对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱，并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季铵盐，其中所有取代基在权利要求书1中定义。
• Substituted Pyrazinone Derivatives as Alpha2C-Adrenoreceptor Antagonists
  申请人：Andre-Gil Jose Ignacio

  公开号：US20080269251A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1 , having selective α 2C -adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are useful for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.
• US8569267B2
  申请人：——

  公开号：US8569267B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas Using Unsymmetrical Diaryl Carbonates
  作者：Richard Freer、Alexander McKillop

  DOI：10.1080/00397919608003622

  日期：1996.1

  Abstract Appropriately substituted unsymmetrical diaryl carbonates react smoothly with primary amines to give the carbamates derived by nucleophilic displacement of the less electron rich aromatic substituent. Subsequent treatment of the carbamates with primary and secondary amines gives either symmetrical or unsymmetrical ureas in excellent yield and the overall process can be carried out as a “one

  摘要 适当取代的不对称碳酸二芳基酯与伯胺反应平稳，通过亲核置换较少富电子的芳族取代基得到氨基甲酸酯。随后用伯胺和仲胺处理氨基甲酸酯，以极好的收率得到对称或不对称的脲，整个过程可以作为“一锅”操作进行。乙腈是优选的溶剂，加入 DBU 有利于氨基甲酸酯 → 尿素的转化。
• Enhancing the ROS Sensitivity of a Responsive Supramolecular Hydrogel Using Peroxizyme Catalysis
  作者：Irene Piergentili、Thomas Hilberath、Benjamin Klemm、Frank Hollmann、Rienk Eelkema

  DOI：10.1021/acs.biomac.3c00262

  日期：2023.7.10

  Hydrogels that can disintegrate upon exposure to reactive oxygen species (ROS) have the potential for targeted drug delivery to tumor cells. In this study, we developed a diphenylalanine (FF) derivative with a thioether phenyl moiety attached to the N-terminus that can form supramolecular hydrogels at neutral and mildly acidic pH. The thioether can be oxidized by ROS to the corresponding sulfoxide

  接触活性氧（ROS）后会分解的水凝胶具有将靶向药物递送至肿瘤细胞的潜力。在这项研究中，我们开发了一种二苯丙氨酸（FF）衍生物，其N末端连接有硫醚苯基部分，可以在中性和弱酸性pH下形成超分子水凝胶。硫醚可以被ROS氧化成相应的亚砜，这使得胶凝剂水解不稳定。产生的氧化和水解产物改变胶凝剂的极性，导致凝胶纤维分解。为了增强 ROS 敏感性，我们在凝胶中加入了过氧化物酶，即氯过氧化物酶Ci VCPO 和非特异性过氧化物酶 r AaeUPO。两种酶都加速了氧化过程，使水凝胶在 H 2 O 2浓度比无酶水凝胶塌陷所需浓度低 10 倍的情况下塌陷。这些 ROS 响应水凝胶可以为肿瘤微环境中靶向药物递送的优化平台铺平道路。