5H,7H-dibenzo<1,5>selenathiocin | 128921-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5H,7H-dibenzo<1,5>selenathiocin
• 英文别名: 5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]selenathiocin；10,12-Dihydrobenzo[b][5,1]benzothiaselenocine
• CAS: 128921-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₂SSe
• 分子量: 291.275
• InChiKey: ONCNSANRUXGEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,7H-dibenzo<1,5>selenathiocin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 mono(10H,12H-benzo[c]benzo[3,4][1,2]thiaselenolo[1,2-a][1,2]thiaselenole-5,11-diium) mono(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  5H，7H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代硫霉素中硒与硫原子的跨环相互作用：形成新的杂原子[[Se +-+ S <]

  摘要：

  制备了一种新的中等大小的杂环5H，7H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代霉素（1）。在硒和硫原子之间的跨环相互作用1和二价阳离子的形成的反应中发现1，以及它与concdħ氧化物2 SO 4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80214-7
• 作为产物：
  描述：

  di-2-tolyl selenide 在 sodium sulfide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 5H,7H-dibenzo<1,5>selenathiocin
  参考文献：
  名称：

  5H，7H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代硫霉素中硒与硫原子的跨环相互作用：形成新的杂原子[[Se +-+ S <]

  摘要：

  制备了一种新的中等大小的杂环5H，7H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代霉素（1）。在硒和硫原子之间的跨环相互作用1和二价阳离子的形成的反应中发现1，以及它与concdħ氧化物2 SO 4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80214-7

文献信息

• Preparation, Characterization, and Electrochemical Properties of Selenylfullerenes
  作者：Tsukasa Nakahodo、Kensaku Takahashi、Midori O. Ishitsuka、Takahiro Tsuchiya、Yutaka Maeda、Hisashi Fujihara、Shigeru Nagase、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1080/10426500902947864

  日期：2009.6.23

  The photochemical reaction of C(60) with selenium-containing bicyclooctanes affords for the first time the selenylfullerenes, which were characterized by mass, UV-vis absorption, and NMR spectroscopic and X-ray crystallographic analyses.