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7,15,23,31-tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraselenacalix[4]arene | 1169834-69-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,15,23,31-tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraselenacalix[4]arene
英文别名
7,15,23,31-Tetratert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-3,11,19,27-tetraselenapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene;7,15,23,31-tetratert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-3,11,19,27-tetraselenapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene
7,15,23,31-tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraselenacalix[4]arene化学式
CAS
1169834-69-8
化学式
C52H72O4Se4
mdl
——
分子量
1076.98
InChiKey
FERDVCJNBSOZRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-204 °C
  • 沸点:
    942.4±65.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.84
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸银7,15,23,31-tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraselenacalix[4]arene四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以86%的产率得到[Ag(7,15,23,31-tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraselenacalix[4]arene)]PF6
    参考文献:
    名称:
    Homoselenacalix [4]芳烃:合成勘探和金属超分子化学†
    摘要:
    Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同,并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明,同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异,并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag(I)结合。在固态下观察到络合物,并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。
    DOI:
    10.1039/c2ob25760b
  • 作为产物:
    描述:
    5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-bis(selenocyanatomethyl)benzene 、 1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基-2-甲氧基苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到7,15,23,31-tetra-tert-butyl-33,34,35,36-tetramethoxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraselenacalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Homoselenacalix[n]arenes
    摘要:
    A novel family of homoselenacalix[n]arenes (n = 3-8), with bridging CH2SeCH2 groups connecting the aryl subunits, has been synthesized via two different approaches employing nucleophilic Se species. The macrocycles are adequately characterized, including single-crystal X-ray structures for the homoselenacalix[4]- and homoselenacalix[6]arene homologues. The combined features of a calixarene-like macrocyclic scaffold and the presence of multiple selenium atoms create appealing (biomimetic) supramolecular opportunities.
    DOI:
    10.1021/ol901044m
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文献信息

  • Homoselenacalix[4]arenes: synthetic exploration and metallosupramolecular chemistry
    作者:Joice Thomas、Liliana Dobrzańska、Kristof Van Hecke、Mahendra P. Sonawane、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Krzysztof Woźniak、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen
    DOI:10.1039/c2ob25760b
    日期:——
    homoselenacalix[4]arenes and the analogous homothiacalix[4]arenes and provided insight into the metal binding potential of the Se-bridged macrocycles. The homoselenacalix[4]arenes were found to bind Ag(I). Complexation was visualized in the solid state and different packing networks were formed depending on the counter ions applied.
    Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同,并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明,同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异,并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag(I)结合。在固态下观察到络合物,并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。
  • Homoselenacalix[<i>n</i>]arenes
    作者:Joice Thomas、Wouter Maes、Koen Robeyns、Margriet Ovaere、Luc Van Meervelt、Mario Smet、Wim Dehaen
    DOI:10.1021/ol901044m
    日期:2009.7.16
    A novel family of homoselenacalix[n]arenes (n = 3-8), with bridging CH2SeCH2 groups connecting the aryl subunits, has been synthesized via two different approaches employing nucleophilic Se species. The macrocycles are adequately characterized, including single-crystal X-ray structures for the homoselenacalix[4]- and homoselenacalix[6]arene homologues. The combined features of a calixarene-like macrocyclic scaffold and the presence of multiple selenium atoms create appealing (biomimetic) supramolecular opportunities.
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