(2S,3R)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(phenylsulfonyl)tetrahydrofuran | 1094853-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2S,3R)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(phenylsulfonyl)tetrahydrofuran
• CAS: 1094853-96-9
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅S
• 分子量: 438.544
• InChiKey: YATOARSCAURJQD-HPTJLLMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(phenylsulfonyl)tetrahydrofuran 、 [4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]magnesium bromide 在 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANASSANTIN COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE MANASSANTIN ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了manassantin化合物和使用该化合物的方法。提供了治疗疾病的方法，该方法包括给予符合公式I的化合物。另外提供了包含符合公式I的化合物的药物组合物。还提供了在细胞中抑制HIF-1的方法，该方法包括给予细胞符合公式I的化合物。

  公开号：

  WO2010059858A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-methyltetrahydrofuran-2-ol 、 苯亚磺酸 在 camphorsulfonic acid calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(phenylsulfonyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANASSANTIN COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE MANASSANTIN ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了manassantin化合物和使用该化合物的方法。提供了治疗疾病的方法，该方法包括给予符合公式I的化合物。另外提供了包含符合公式I的化合物的药物组合物。还提供了在细胞中抑制HIF-1的方法，该方法包括给予细胞符合公式I的化合物。

  公开号：

  WO2010059858A1

文献信息

• Nucleophilic Addition of Organozinc Reagents to 2-Sulfonyl Cyclic Ethers: Stereoselective Synthesis of Manassantins A and B
  作者：Hyoungsu Kim、Amanda C. Kasper、Eui Jung Moon、Yongho Park、Ceshea M. Wooten、Mark W. Dewhirst、Jiyong Hong

  DOI：10.1021/ol8024617

  日期：2009.1.1

  A convergent route to the synthesis of manassantins A and B, potent Inhibitors of HIF-1, is described. Central to the synthesis is a stereoselective addition of an organozinc reagent to a 2-benzenesulfonyl cyclic ether to achieve the 2,3-cis-3,4-trans-4,5-cis-tetrahydrofuran of the natural products. Preliminary structure-activity relationships suggested that the (R)-configuration at C-7 and C-7''' is not critical for HIF-1 inhibition. In addition, the hydroxyl group at C-7 and C-7''' can be replaced with a carbonyl group without loss of activity.