1-(p-methylphenyl)-2,2-dichloroethanol | 17936-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-methylphenyl)-2,2-dichloroethanol
• 英文别名: 2,2-dichloro-1-(4-methylphenyl)ethanol；p-Tolyl-dichlormethyl-carbinol；2,2-dichloro-1-p-tolyl-ethanol；2,2-Dichloro-1-(p-tolyl)ethanol
• CAS: 17936-67-3
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: VWBLUFQKIVUHIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.2882 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methylphenyl)-2,2-dichloroethanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(5-p-tolyl-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bal'on,Ya.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2129 - 2133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(p-methylphenyl)-2,2-dichloroethanol
  参考文献：
  名称：

  Molecular rearrangements. 13. Kinetics and mechanism of rearrangements of some ring-substituted .alpha.-chlorostyrene oxides and trans-.beta.-chlorostyrene oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a014

文献信息

• Reaction of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Manganese(III) Acetate in the Presence of Chloride Ion
  作者：Hiroshi Yonemura、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.3153

  日期：1986.10

  2-diphenylethanal. Fluorenylideneacetic acid gave 9-chloro-9-(dichloromethyl)fluorene, 9-acetoxy-9-(dichloromethyl)fluorene, and 9-fluorenone. 1-Cyclohexenecarboxylic acid yielded 1,2-dichlorocyclohexanecarboxylic acid and 1-acetoxy-2-chlorocyclohexanecarboxylic acid. The reaction can be explained in terms of a free-radical mechanism involving manganese(III) acetate–Cl− complexation, addition of Cl−

  3-苯基丙烯酸与乙酸锰 (III)-Cl− 络合物反应生成 1,2,2-三氯-1-苯基乙烷、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1-苯基乙烷和 2,2-二氯-1-苯基乙醇。(E)-2,3-二苯基丙烯酸得到2,2-二氯-1,2-二苯基乙酮和2-乙酰氧基-1,2-二苯基乙酮。3,3-二苯基丙烯酸生成 2,2-二氯-1,1-二苯基乙烯、1-乙酰氧基-2,2-二氯-1,1-二苯基乙烷、2,2-二氯-1,1-二苯基-1-乙醇和 2-羟基-2,2-二苯乙醛。芴基乙酸得到9-氯-9-(二氯甲基)芴、9-乙酰氧基-9-(二氯甲基)芴和9-芴酮。1-环己烯甲酸产生1,2-二氯环己烷甲酸和1-乙酰氧基-2-氯环己烷甲酸。该反应可以用涉及乙酸锰（III）-Cl-络合的自由基机制来解释，
• Bal'on,Ya.G.; Shul'man,M.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1926 - 1931
  作者：Bal'on,Ya.G.、Shul'man,M.D.

  DOI：——

  日期：——
• BALON YA. G.; SHULMAN M. D.; KUZNETSOV N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2351-2356
  作者：BALON YA. G.、 SHULMAN M. D.、 KUZNETSOV N. V.

  DOI：——

  日期：——
• BALON, YA. G.;SHULMAN, M. D., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 191-195
  作者：BALON, YA. G.、SHULMAN, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• BALON YA. G.; SHULMAN M. D., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 9, 1973-1979
  作者：BALON YA. G.、 SHULMAN M. D.

  DOI：——

  日期：——