[2-Benzyl-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-(3,5-dimethylphenyl)methanone | 681293-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Benzyl-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-(3,5-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 681293-22-1
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O
• 分子量: 481.681
• InChiKey: CZDLFPMINKSVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Benzyl-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-(3,5-dimethylphenyl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到(2-Benzyl-4-piperazin-1-ylpiperidin-1-yl)-(3,5-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,4-DI-PIPERIDIN-4-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1,4-DI-PIPERIDIN-4-YL-PIPERAZINES SUBSTITUES EN 1,4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES NEUROKININES

  摘要：

  该发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代1,4-二哌啶-4-基哌嗪衍生物，特别是NK1拮抗活性，它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗呕吐、焦虑、抑郁、疼痛、胰腺炎和肠易激综合征。根据该发明的化合物可以用一般公式（I）表示，并且还包括其药用可接受的酸或碱盐，其立体化学异构体形式，其N-氧化物形式以及其前药，其中所有取代基的定义如权利要求书1所述。鉴于它们通过阻断神经激肽受体来拮抗神经激肽的作用，特别是通过阻断NK1受体来拮抗P物质的作用，根据该发明的化合物可用作药物，特别是在预防和治疗神经激肽介导的情况下，如中枢神经系统疾病，特别是抑郁症、焦虑症、与压力有关的疾病、睡眠障碍、认知障碍、人格障碍、分裂情感障碍、进食障碍、神经退行性疾病、成瘾障碍、情绪障碍、性功能障碍、疼痛和其他中枢神经系统相关疾病；炎症；过敏性疾病；呕吐；胃肠道疾病，特别是肠易激综合征（IBS）；皮肤疾病；血管痉挛性疾病；纤维化和胶原疾病；与免疫增强或抑制以及风湿疾病和体重控制相关的疾病。

  公开号：

  WO2004033428A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(phenylmethyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 palladium 10% on activated carbon 噻吩 、 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-Benzyl-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-(3,5-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,4-DI-PIPERIDIN-4-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1,4-DI-PIPERIDIN-4-YL-PIPERAZINES SUBSTITUES EN 1,4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES NEUROKININES

  摘要：

  该发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代1,4-二哌啶-4-基哌嗪衍生物，特别是NK1拮抗活性，它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗呕吐、焦虑、抑郁、疼痛、胰腺炎和肠易激综合征。根据该发明的化合物可以用一般公式（I）表示，并且还包括其药用可接受的酸或碱盐，其立体化学异构体形式，其N-氧化物形式以及其前药，其中所有取代基的定义如权利要求书1所述。鉴于它们通过阻断神经激肽受体来拮抗神经激肽的作用，特别是通过阻断NK1受体来拮抗P物质的作用，根据该发明的化合物可用作药物，特别是在预防和治疗神经激肽介导的情况下，如中枢神经系统疾病，特别是抑郁症、焦虑症、与压力有关的疾病、睡眠障碍、认知障碍、人格障碍、分裂情感障碍、进食障碍、神经退行性疾病、成瘾障碍、情绪障碍、性功能障碍、疼痛和其他中枢神经系统相关疾病；炎症；过敏性疾病；呕吐；胃肠道疾病，特别是肠易激综合征（IBS）；皮肤疾病；血管痉挛性疾病；纤维化和胶原疾病；与免疫增强或抑制以及风湿疾病和体重控制相关的疾病。

  公开号：

  WO2004033428A1

文献信息

• US7410970B2
  申请人：——

  公开号：US7410970B2

  公开（公告）日：2008-08-12