1-丁基-4-(氯甲基)苯 | 36078-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-4-(氯甲基)苯
• 英文名称: 1-butyl-4-(chloromethyl)benzene
• 英文别名: 4-n-butylbenzyl chloride；4-butylbenzyl chloride；4-butyl-benzyl chloride；4-Butyl-benzylchlorid；4-n-butylbenzylchloride；p-Butylchlormethylbenzol；Benzene, 1-butyl-4-(chloromethyl)-
• CAS: 36078-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: ZFZDHCZLDOAJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-(氯甲基)苯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 4-正丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对丁基苯甲醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-丁基-4-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyloxamide derivatives

  摘要：

  由以下一般式(I)表示的化合物或其盐，或其水合物或其溶剂合物，具有对纤溶酶原激活酶抑制剂-1（PAI-1）的抑制作用：其中R1表示一个C6-10芳基团；或一个C6-10芳基团，该芳基团取代为从卤原子、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基和C1-6烷基硫基等组成的组或组合物，R2表示一个C6-10芳基团；或一个C6-10芳基团，该芳基团取代为从卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基和苯基等组成的组或组合物，X表示一个单键或氧原子，Z表示一个苯基或取代苯基，m表示0或1。

  公开号：

  US20080249175A1

文献信息

• A versatile difluorovinylation method: Cross-coupling reactions of the 2,2-difluorovinylzinc–TMEDA complex with alkenyl, alkynyl, allyl, and benzyl halides
  作者：Tomohiro Ichitsuka、Tsuyoshi Takanohashi、Takeshi Fujita、Junji Ichikawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.12.003

  日期：2015.2

  2-difluorovinylzinc–TMEDA complex was prepared via a deprotonation–transmetallation sequence starting from commercially available 1,1-difluoroethylene. The complex thus formed was successfully applied to transition metal-catalyzed cross-coupling reactions with a wide range of organic halides, which led to the syntheses of 2,2-difluorovinyl compounds. On treatment with the difluorovinylzinc–TMEDA complex in the presence

  通过去质子化-金属间转移序列，从可商购的1,1-二氟乙烯开始制备热稳定的2,2-二氟乙烯基锌-TMEDA复合物。如此形成的配合物已成功地用于过渡金属催化的与多种有机卤化物的交叉偶联反应，从而导致了2,2-二氟乙烯基化合物的合成。在适当的钯或铜催化剂存在下用二氟乙烯基锌-TMEDA复合物处理时，烯基，炔基，烯丙基和苄基卤化物会有效地进行二氟乙烯基化，从而得到1,1-二氟-1,3-二烯，1,1-二氟-1，3-烯炔，1，1-二氟-1，4-二烯和（3，3-二氟烯丙基）芳烃。
• Oxygen Activated, Palladium Nanoparticle Catalyzed, Ultrafast Cross-Coupling of Organolithium Reagents
  作者：Dorus Heijnen、Filippo Tosi、Carlos Vila、Marc C. A. Stuart、Philip H. Elsinga、Wiktor Szymanski、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201700417

  日期：2017.3.13

  The discovery of an ultrafast cross‐coupling of alkyl‐ and aryllithium reagents with a range of aryl bromides is presented. The essential role of molecular oxygen to form the active palladium catalyst was established; palladium nanoparticles that are highly active in cross‐coupling reactions with reaction times ranging from 5 s to 5 min are thus generated in situ. High selectivities were observed for

  提出了烷基和芳基锂试剂与一系列芳基溴化物超快速交叉偶联的发现。建立了分子氧形成活性钯催化剂的重要作用；因此，原位生成了在交叉偶联反应中具有高活性且反应时间为5 s至5 min的钯纳米粒子。对于一系列的杂环和官能团以及扩大的有机锂试剂，观察到了高选择性。[ 11 C]标记的PET示踪剂塞来昔布的合成证明了该方法的适用性。
• Carboxilic acid derivatives
  申请人：YAMAGUCHI Youichi

  公开号：US20080275116A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof having an inhibitory action against plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1): wherein R 1 represents a C 6-10 aryl group; or a substituted C 6-10 aryl group, R 2 represents a C 6-10 aryl group; or a C 6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, nitro group, a C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a halogenated C 1-6 alkoxy group, a phenyl group and carboxy group, X represents —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or —N(R 3 )—C(═O)—, Y represents carboxy group or a bioisostere of carboxy group, R 3 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, m represents 0 or 1.

  以下通用公式（I）代表的化合物或其盐，或其水合物或溶剂合物，具有对纤溶酶原激活抑制剂-1（PAI-1）的抑制作用：其中R1代表C6-10芳基；或取代的C6-10芳基，R2代表C6-10芳基；或取代的C6-10芳基，取代基或取代基组成的组中选择的卤素原子，硝基基团，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，苯基和羧基，X代表-CH2-，- -，-CH═CH-或-N（R3）-C（=O）-，Y代表羧基或羧基的生物同位素，R3代表氢原子，C1-4烷基或C7-12芳基烷基，m代表0或1。
• Manufacture of arylacetic acids and their esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04424394A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  Arylacetic acids and their esters, of the formula Ar(CH.sub.2 -COOR).sub.n (where Ar=aryl, R is H or a hydrocarbon radical, and n is 1 or 2) are manufactured by carbonylation of halomethylaryl compounds Ar(CH.sub.2 C).sub.n (where X is Cl, Br or I) with carbon monoxide and a catalyst m.sup.+ \x9bFe(O).sub.3 NO!.sup.- (where M is an alkali metal, ammonium or \n' one equivalent of an alkaline earth metal) in the presence of stoichiometric amounts of an inorganic base or of an alcoholate of an alcohol ROH.

  芳基乙酸及其酯，化学式为 Ar(CH.sub.2 -COOR).sub.n （其中 Ar=芳基，R 为 H 或一个碳氢基团，n 为 1 或 2）是通过卤代甲基芳基化合物 Ar(CH.sub.2 C).sub.n （其中 X 为 Cl、Br 或 I）与一氧化碳和催化剂 m.sup.+ \x9bFe(O).sub.3 NO!.sup.- （其中 M 为碱金属、铵或一个碱土金属的一个当量）在无机碱或醇 ROH 的等化学计量下制备的。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Allylation of Chloromethyl(hetero)arenes with Allyl Pinacolborate
  作者：Sheng Zhang、Aziz Ullah、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1002/adsc.201700350

  日期：2017.8.17

  The palladium-catalyzed regioselective allylation reaction between chloromethyl(hetero)arenes and allyl pinacolborate is reported in this work. Chloromethylarenes smoothly reacted with allyl pinacolborate, producing para-allylated dearomatization products or para-allylated arenes in satisfactory to good yields. 2-(Chloromethyl)thiophenes and 2-(chloromethyl)furans bearing substituents on the 5-positions

  在这项工作中报道了氯甲基（杂）芳烃与频哪醇硼酸烯丙酯之间的钯催化的区域选择性烯丙基化反应。氯甲基芳烃与频哪醇硼酸烯丙基酯平稳反应，以令人满意的产率获得对芳基化的脱芳烃化产物或对芳基化的芳烃。在5-位带有取代基的2-（氯甲基）噻吩和2-（氯甲基）呋喃也与频哪醇硼酸烯丙酯平滑地反应，以令人满意的产率产生5-烯丙基化的脱芳香化产物。