丙酸-OD | 21388-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸-OD
• 英文名称: propanoic acid-d1
• 英文别名: propionic acid-d1；O-Deuterio-propionsaeure；O-deutero-Propionsaeure；Propionic acid-OD；deuterio propanoate
• CAS: 21388-62-5
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 75.0715
• InChiKey: XBDQKXXYIPTUBI-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸-OD 、 ethylidene carboxylate dicarbonyl Ru(II)(C2H5COO)2 complex 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 ethylidene carboxylate dicarbonyl Ru(II)(C2H5COO)2 complex
  参考文献：
  名称：

  Ethane and Ethylidene Dicarboxylates from the Ruthenium(II)-Catalyzed “Disproportionative Addition” of Carboxylic Acids to Ethene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3905::aid-anie3905>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 在 重水 作用下， 生成 丙酸-OD
  参考文献：
  名称：

  Herman; Hofstadter, Journal of Chemical Physics, 1939, vol. 7, p. 461

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  beta-pinene 在 硼氘化钠 、 丙酸-OD 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (-)-cis-<2,10-(2)H2>pinane
  参考文献：
  名称：

  Brown, John M.; Derome, Andrew E.; Hughes, Gareth D., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 143 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoboranes for synthesis. 1
  作者：Herbert C. Brown、Kenneth J. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88151-5

  日期：1986.1

  functionalities. The stereochemistry of protonolysis has been established via deuteroboration of norbornene and deuterolysis of the product. It is evident that protonolysis proceeds with retention of configuration at the migrating carbon. Partially alkylated boranes can be used for hydroboration-protonolysis with improved regioselectivity. Subsequent protonolysis of the resulting mixed trialkylboranes

  对于第一组，三烷基硼烷与羧酸的质子分解进行得非常快，而对于第二组来说，则要慢一些，但是需要升高温度才能除去第三组。仔细检查代表性的对称烃以及混合的三烷基硼烷的质子分解反应，发现连接至硼的烷基的空间要求在该速率中起重要作用。仲烷基比伯烷基更不容易质子水解。受阻更多的烷基仍具有更高的耐受性。由于氢硼化-质子分解序列涉及相对温和的条件，因此该程序可用于氢化包含不稳定基团（例如活性硫，卤素和氮官能团）的烯烃衍生物。质子分解的立体化学已经建立通过降冰片烯的去铁化和产品的去铁化。显然，质子分解在迁移的碳处保持构型而进行。可以将部分烷基化的硼烷用于区域选择性提高的硼氢化-质子水解。所得混合的三烷基硼烷的随后质子分解以良好的产率提供了所需的烷烃。对热乙酸作用敏感的产品存在困难。例如，当该方法用于由d-柠檬烯制备1-薄荷烯时，产物是外消旋的。
• Solution characterization of copper(II) and silver(II) porphyrins and the one-electron oxidation products by nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Gregory M. Godziela、Harold M. Goff

  DOI：10.1021/ja00269a019

  日期：1986.4

  Les complexes de Cu(II) et Ag(II) de la tetraphenylporphyrine, de l'octaethylporphyrine et de l'etioporphyrine I ainsi que leurs produits d'oxydation a un electron ont ete etudies par resonance magnetique nucleaire

  Les complexes de Cu(II) et Ag(II) de la tetraphenylporphyrine, de l'octaethylporphyrine et de l'etioporphyrine
• An improvement to the synthesis of deuterated meso-tetraphenylporphyrins
  作者：Motoko S. Asano、Hiroshi Abe、Youkoh Kaizu

  DOI：10.1002/jlcr.1077

  日期：2006.6

  An improved method for the synthesis of deuterated tetraphenylporphyrins (TPPs) is reported. In this method, deuterium labelling at the pyrrole–β-position is increased to more than 95 at%. TPP is the most widely used synthetic porphyrin and high deuterium incorporation is essential for spectroscopic studies and kinetic studies involving relaxation processes. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd

  报道了一种合成氘化四苯基卟啉 (TPPs) 的改进方法。在这种方法中，吡咯-β-位的氘标记增加到 95% 以上。TPP 是使用最广泛的合成卟啉，高氘掺入对于涉及弛豫过程的光谱研究和动力学研究至关重要。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Tananger, A., Tidsskrift for Kjemi, Bergvesen og Metallurgi, 1943, vol. 3, p. 44 - 48
  作者：Tananger, A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. D. Skakovskii、A. I. Stankevich、S. A. Lamotkin、L. Yu. Tychinskaya、G. S. Avrinskii、S. V. Rykov

  DOI：10.1023/a:1004191111668

  日期：——