1-fluoropropan-2-amine | 66679-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-fluoropropan-2-amine
• 英文别名: 1-Fluor-2-aminopropan
• CAS: 66679-45-6
• 化学式: C₃H₈FN
• mdl: MFCD11556327
• 分子量: 77.1016
• InChiKey: IRQOJWDMOUIHNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoropropan-2-amine 、 N,N-dimethyl-N'-(6-(1-oxoisoindolin-2-yl)picolinoyl)formohydrazonamide 反应 3.0h， 以12%的产率得到2-[6-[4-(1-fluoropropan-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-2-yl]-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of ASK1 Inhibitors as Potential Agents for Heart Failure

  摘要：

  Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1/ MAP3K) is a mitogen-activated protein kinase family member shown to contribute to acute ischemia/reperfusion injury. Using structure-based drug design, deconstruction, and reoptimization of a known ASK1 inhibitor, a lead compound was identified. This compound displayed robust MAP3K pathway inhibition and reduction of infarct size in an isolated perfused heart model of cardiac injury.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00481
• 作为产物：
  描述：

  氟代丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 苄胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 1-fluoropropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 Receptor Antagonists

  摘要：

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。

  公开号：

  US20130289020A1

文献信息

• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• ALVERNHE G.; LACOMBE S.; LAURENT A., Z. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 6, 526-527
  作者：ALVERNHE G.、 LACOMBE S.、 LAURENT A.

  DOI：——

  日期：——
• ALVERNHE, G. M.;ENNAKOUA, C. M.;LACOMBE, S. M.;LAURENT, A. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4938-4948
  作者：ALVERNHE, G. M.、ENNAKOUA, C. M.、LACOMBE, S. M.、LAURENT, A. J.

  DOI：——

  日期：——