methyl 2-bromo-2-phenylbutanoate | 202586-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-phenylbutanoate
• CAS: 202586-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: CZDNPVLPBZNWGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-100 °C (decomp)
• 沸点：
  283.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-2-phenylbutanoate 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl 2-(6-amino-4-(2-(furan-2-carbonyl)hydrazinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本文揭示了一种吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，可用作A2A受体拮抗剂，以及包含该物质的药物组合物。本文还揭示了一种使用该吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐作为A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020020097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-bromo-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of the Transfer of Hydrogen Atoms to Acyclic Prochiral Carbon-Centred Radicals Using Chiral Tin Hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<177::aid-ejoc177>3.3.co;2-q

文献信息

• Reductive Ti-crossed Claisen Condensation between Methyl α-Bromocarboxylates and Acid Chlorides Utilizing a TiCl₄–PPh₃–<i>N</i>-Methylimidazole Reagent
  作者：Akira Iida、Syogo Nakazawa、Hidefumi Nakatsuji、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1246/cl.2007.48

  日期：2007.1

  Reductive Ti-crossed Claisen condensation between methyl α-bromocarboxylates and acid chlorides utilizing a TiCl4–PPh3–N-methylimidazole reagent proceeded smoothly to give the α-monosubstituted and...

  利用 TiCl4–PPh3–N-甲基咪唑试剂，α-溴代羧酸甲酯和酰氯之间的还原性 Ti 交叉克莱森缩合反应顺利进行，得到 α-单取代和...
• Enantioselective Hydrogen Atom Transfer: Discovery of Catalytic Promiscuity in Flavin-Dependent ‘Ene’-Reductases
  作者：Braddock A. Sandoval、Andrew J. Meichan、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.7b05468

  日期：2017.8.23

  with flavoproteins used in organic synthesis. Here we describe the discovery of an enantioselective radical dehalogenation pathway for α-bromoesters using flavin-dependent ‘ene’-reductases. Mechanistic experiments support the role of flavin hydroquinone as a single electron reductant, flavin semiquinone as the hydrogen atom source, and the enzyme as the source of chirality.

  黄素在生物环境中起单一电子还原剂的作用，但对于有机合成中使用的黄素蛋白很少观察到这种反应性。在这里，我们描述了使用黄素依赖性“烯”还原酶的α-溴代酸酯的对映选择性自由基脱卤途径的发现。机理实验支持黄素氢醌为单电子还原剂，黄素半醌为氢原子源，酶为手性源的作用。
• Ti-mediated direct and highly stereoselective Mannich reactions between esters and oximeethers
  作者：Takashi Funatomi、Shogo Nakazawa、Kunshi Matsumoto、Ryohei Nagase、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/b717318k

  日期：——

  The first general method of direct and highly stereoselective Ti-mediated Mannich reaction between three types of simpleesters and E and Z mixtures of oxime ethers (aliphatic and aromatic) is accomplished.

  实现了三种类型的单酯与肟醚（脂肪族和芳香族）的E和Z混合物之间直接和高度立体选择性的Ti介导的Mannich反应的第一种一般方法。
• 10.1039/d4ra03085k
  作者：Mizuta, Satoshi、Yamaguchi, Tomoko、Ishikawa, Takeshi

  DOI：10.1039/d4ra03085k

  日期：——

  We herein describe a new method for nucleophilic fluorine substitution of alkylbromides using Et3N·3HF. The process is characterized by a broad substrate scope, good functional-group compatibility, and mild conditions and provides a variety of alkylfluorides including tertiary alkylfluorides that are versatile and structurally attractive.

  我们在此描述了一种使用 Et 3 N·3HF 亲核氟取代烷基溴的新方法。该工艺具有底物范围广、官能团相容性好、条件温和等特点，可提供多种烷基氟化物，包括叔烷基氟化物，用途广泛且结构有吸引力。
• WO2019196803A5
  申请人：——

  公开号：WO2019196803A5

  公开（公告）日：2022-04-07