2-chloro-5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione | 786-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione
• 英文别名: 2-chloro-6,11-dioxo-5,6-dihydro-11H-dibenz[b,e]azepine；2-chloro-6,11-5(H)-morphanthridinedione；2-chloromorphanthridine-6,11(5H)-dione；2-chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione；2-chloro-5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione；2-Chlor-5H-dibenz[b,e]azepin-6,11-dion；2-Chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione；2-chloro-5H-benzo[c][1]benzazepine-6,11-dione
• CAS: 786-87-8
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: ARGPCAFRFQCHSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione 在 硫酸 、 硼酸 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到1-氨基-4-羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Prabhu, V. S.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 163 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 氢氧化钾 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-chloro-5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Prabhu, V. S.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 163 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• Aminoalkyl-substituierte 5,6-Dihydro-dibenz(b,e)azepin-6,11-dion-11-oxime
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0544168A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  Die Erfindung betrifft Aminoalkyl-substituierte 5,6-Dihydro-dibenz[b,e]azepin-6,11-dion-11-oxime, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als antiretrovirale Mittel.

  本发明涉及氨基烷基取代的 5,6-二氢二苯并[b,e]氮杂卓-6,11-二酮-11-肟、其制备工艺及其作为抗逆转录病毒药物的用途。
• Verwendung von 5,6-Dihydro-dibenz[b,e]azepin-6,11-dion-11-oximen zur Herstellungvon antiretroviralen Mitteln.
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0544171A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  Die Erfindung betrifft 5,6-Dihydro-dibenz[b,e]azepin-6,11-dion-11-oxime der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Inhibitoren der Reversen Transkriptase und insbesondere als retrovirale Mittel.

  本发明涉及式 I 的 5,6-二氢-二苯并[b,e]氮杂卓-6,11-二酮-11-肟、其制备工艺及其作为逆转录酶抑制剂，特别是作为逆转录病毒制剂的用途。