2-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)benzonitrile | 1041845-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carbonitrile；4-Hydroxy-1,3-benzodioxole-5-carbonitrile；4-hydroxy-1,3-benzodioxole-5-carbonitrile
• CAS: 1041845-84-4
• 化学式: C₈H₅NO₃
• 分子量: 163.133
• InChiKey: LKCVBTLERSQYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)benzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(methoxymethoxy)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019119145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,3-苯并二氧代 在 iron(III) chloride 、 羟胺 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019119145A1

文献信息

• Tricyclic inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and uses thereof
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US11242351B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药，涉及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂和/或原药的组合物，以及在治疗可通过抑制与 BCL6 BTB 的相互作用来治疗的疾病、失调或病症（如癌症）中的各种用途。
• A one-pot synthesis of substituted salicylnitriles
  作者：Hany F. Anwar、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.006

  日期：2008.7

  Phenols were converted to salicylalclehydes with paraformalclehyde, MgCl(2)-Et(3)N in THF, and subsequent treatment with aqueous ammonia gave the corresponding imines which were oxidized with IBX to the desired salicylnitriles. The sequence of reactions was conveniently carried out as a one-pot procedure under mild conditions. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：EP3728267A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119145A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。