(+)-(R)-1-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R)-1-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol
• 英文别名: (-)-(S)-1-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；(1R/S)-r-4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole；(S)-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole；18-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol；1-r-4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；2-r-4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；3-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；4-methyl-2-(4-trifluoromethaneyl-phenyl)-thiazole；4-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；7-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole；4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol；methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole；Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol
• 化学式: C₁₁H₈F₃NS
• 分子量: 243.252
• InChiKey: IDNVAAAHBDAMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-1-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  从4-甲基噻唑的直接C–H芳基化和Buchwald–Hartwig胺获得的5- N-芳基氨基-4-甲基噻唑的合成和光物理性质

  摘要：

  5 N-芳氨基-4-甲基噻唑是通过三个连续步骤由市售的4-甲基噻唑合成的：（i）直接由Pd催化的噻唑的CH–H芳基化，（ii）溴化，和（iii）Pd催化的Buchwald–Hartwig胺化。所得噻唑在338–432 nm处显示出最长的波长吸收最大值，并在455–726 nm处观察到发光，其中后者主要取决于噻唑核心2位上的取代基。电子接受基团，特别是硝基的引入，引起荧光的显着红移。在2-位含有3，5-双（三氟甲基）苯基的噻唑在固态下显示出紫色至蓝色的发射。前沿分子轨道的能级和5- N的Kohn-Sham图-D芳基氨基-4-甲基噻唑是从理论上的B3LYP / 6-31 + G（d，p）的DFT计算中获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00128
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 4-碘三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(+)-(R)-1-r-4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  从4-甲基噻唑的直接C–H芳基化和Buchwald–Hartwig胺获得的5- N-芳基氨基-4-甲基噻唑的合成和光物理性质

  摘要：

  5 N-芳氨基-4-甲基噻唑是通过三个连续步骤由市售的4-甲基噻唑合成的：（i）直接由Pd催化的噻唑的CH–H芳基化，（ii）溴化，和（iii）Pd催化的Buchwald–Hartwig胺化。所得噻唑在338–432 nm处显示出最长的波长吸收最大值，并在455–726 nm处观察到发光，其中后者主要取决于噻唑核心2位上的取代基。电子接受基团，特别是硝基的引入，引起荧光的显着红移。在2-位含有3，5-双（三氟甲基）苯基的噻唑在固态下显示出紫色至蓝色的发射。前沿分子轨道的能级和5- N的Kohn-Sham图-D芳基氨基-4-甲基噻唑是从理论上的B3LYP / 6-31 + G（d，p）的DFT计算中获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00128

文献信息

• Benzene compounds
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20070105899A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides novel benzene compounds presented by the following formulas, and analogs thereof, that exert an ACC activity-inhibiting effect that is effective in the treatment of obesity, hyperlipemia, fatty liver, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, and diabetic macroangiopathy, hypertension, arteriosclerosis), hypertension, and arteriosclerosis.

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。
• Pd^II -Catalyzed Regio- and Enantioselective Oxidative C−H/C−H Cross-Coupling Reaction between Ferrocenes and Azoles
  作者：Zhong-Jian Cai、Chen-Xu Liu、Qing Gu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201813887

  日期：2019.2.11

  Asymmetric C−H bond functionalization reaction is one of the most efficient and straightforward methods for the synthesis of optically active molecules. Herein we disclose an asymmetric C−H/C−H cross‐coupling reaction of ferrocenes with azoles such as oxazoles and thiazoles. Palladium(II)/monoprotected amino acid (MPAA) catalytic system which exhibits excellent reactivity and regioselectivity for oxazoles

  不对称CH键功能化反应是旋光分子合成中最有效，最直接的方法之一。在这里，我们公开了二茂铁与诸如恶唑和噻唑的唑的不对称CH / CH交叉偶联反应。钯（II）/单保护氨基酸（MPAA）催化体系，对恶唑和噻唑表现出出色的反应性和区域选择性。该方法为构建平面手性二茂铁提供了强有力的策略。机理研究表明，唑类化合物的CH键断裂很可能是通过S E Ar过程进行的，并且可能不是营业额限制步骤。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090131468A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] 6,7 - DIHYDROIMIDAZO [2, 1 - B] [1, 3] OXAZINE BACTERICIDES<br/>[FR] BACTÉRICIDES À BASE DE 6,7-DIHYDROIMIDAZO [2,1-B][1,3] OXAZINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012141338A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides a novel 6,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazine compound that has excellent bactericidal action against tubercle bacilli, multidrug-resistant tubercle bacilli, and atypical acid-fast bacilli. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R1 represents tetrahydroisoquinolyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydrobenzoazepinyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, indolyl, isoindolinyl, naphthyl, quinolyl, phenyl, biphenylyl, or pyridyl, these groups being optionally substituted, the phenyl, biphenylyl, and pyridyl represented by R1 each being substituted directly or via a linker with at least one group selected from the group consisting of tetrahydropyridyl, diazepanyl, diazabicycloheptanyl, tetrahydrotriazolopyrazinyl, tetrahydroimidazopyrazinyl, azabicyclooctanyl, oxazolyl, piperazinyl, piperidyl, thiazolyl, and the like, each of these groups being optionally substituted; and R2 represents hydrogen or lower alkyl. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing the above.

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型抗酸杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其盐，其中R1代表四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可选地被取代，其中R1表示的苯基、联苯基和吡啶基通过连接基直接或经过至少一种从四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中选取的至少一种基团进行取代，这些基团可选地被取代；R2代表氢或低碳基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Dihydroindol-2-one derivatives as steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Grese Alan Timothy

  公开号：US20050054712A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  he present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation, particularly congestive heart failure, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗易受类固醇激素核受体调节影响的病理障碍的方法，特别是充血性心力衰竭，包括向需要治疗的患者施用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的有效量。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及包含公式I化合物作为活性成分的药物组合物。