N-(4-ethoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)acetamide
• 英文别名: [2]naphthyloxy-acetic acid p-phenetidide；[2]Naphthyloxy-essigsaeure-p-phenetidid；β-Naphthoxyessigsaeure-p-phenetidid；N-(4-ethoxyphenyl)-2-naphthalen-2-yloxyacetamide
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: YGDUPGHTLQNMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-萘基氧基)乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-ethoxyphenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代吲哚及其类似物作为甲型流感病毒抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  甲型流感病毒 (IAV) 是一种对人类具有高致病性的病毒，最容易发生突变，因此会导致迅速、严重的全球大流行，导致全球数百万人死亡。由于对现有抗流感药物的耐药性正在发展，迫切需要具有不同作用方式的创新抑制剂。在我们之前的工作中，先导化合物 6092B-E5 已被证明是一种有效的抗病毒试剂。在这项工作中，利用吲哚环的取代和生物等排原理，设计、合成了六个系列的新型抗 IAV 靶标产品并评估了它们的抗病毒作用。化合物 D1、D3、D9、G1、G3、G12 和 G23 被确定为有前景的抗 IAV 候选物，具有出色的抗 IAV 功效（IC50 值为 3.06-5.77 μm）和低细胞毒性（CC50 值高达和超过 100 μm） .

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800577

文献信息

• DE83538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——