β-2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane | 51703-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: β-2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane
• 英文别名: (e,e,e)-cis,cis-2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane；2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane；2r,4c,6c-triphenyl-[1,3,5]trithiane；2r,4c,6c-Triphenyl-[1,3,5]trithian；β-Trithiobenzaldehyd = 2.cis 4.cis 6-Triphenyl-1.3.5-trithian；β-Trithiobenzaldehyd = 2r,4c,6c-Triphenyl-1.3.5-trithian
• CAS: 51703-77-6
• 化学式: C₂₁H₁₈S₃
• 分子量: 366.572
• InChiKey: HJHSNTOTXYILIV-WKCHPHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Benzylsulfanyl(phenyl)methyl] benzenecarbodithioate 、 二硫代苯甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Hug; Janeba-Bartoszewicz; Filipiak, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 4, p. 883 - 892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 O-methyl diethylphosphinothioate 作用下， 反应 8.0h， 以74%的产率得到β-2,4,6-triphenyl-1,3,5-trithiane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Benzylidene Chlorides with О-Methyl Diethylphosphinothioate

  摘要：

  O-Methyl diethylphosphinothioate reacts with benzylidene chlorides to form arenecarbthioaldehyde trimers and diethylphosphinoyl chloride. This result suggests that the reaction involves initial attack of the thione sulfur atom of the phosphinothioyl group on the methine carbon atom of the gem-dichloride.

  DOI：

  10.1134/s1070363218080327

文献信息

• REACTIONS OF 2,4,6-TRIARYL-DIHYDRO-1,3,5-DITHIAZINES WITH ELECTROPHILIC REAGENTS
  作者：Yuji Takikawa、Kazuaki Shimada、Takahiro Makabe、Saburo Takizawa

  DOI：10.1246/cl.1983.1503

  日期：1983.10.5

  2,4,6-Triaryl-dihydro-1,3,5-dithiazines reacted with electrophilic reagents such as p-TsOH·H2O, CF3COOH, HCl, and BF3·OEt2 under reflux in CH3CN to afford α-2,4,6-triaryl-1,3,5-trithianes and β-isomers (3a-d) in good yields. Reactions with I2 gave selectively 3a-d in high yields, while with ICl or IBr gave 3a-d and p-substituted benzylideneamine·HY.

  2,4,6-三芳基-二氢-1,3,5-二噻嗪与亲电试剂如 p-TsOH·H2O、CF3COOH、HCl 和 BF3·OEt2 在 CH3CN 中回流反应得到 α-2,4,6 -triaryl-1,3,5-trithianes 和 β-异构体 (3a-d) 的产率很高。与 I2 反应以高产率选择性地得到 3a-d，而与 ICl 或 IBr 反应得到 3a-d 和对位取代的亚苄基胺·HY。
• gem-Dithiols¹
  作者：T. L. Cairns、G. L. Evans、A. W. Larchar、B. C. McKusick

  DOI：10.1021/ja01136a004

  日期：1952.8
• Mitra, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 633,636
  作者：Mitra

  DOI：——

  日期：——
• Boettcher; Bauer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 218,223
  作者：Boettcher、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Behringer; Grunwald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 23,31
  作者：Behringer、Grunwald

  DOI：——

  日期：——