bis-(α-diphenylphosphinoyl-benzyl)-ether | 64436-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(α-diphenylphosphinoyl-benzyl)-ether
• 英文别名: Bis-(α-diphenylphosphinoyl-benzyl)-aether；[diphenylphosphoryl-[diphenylphosphoryl(phenyl)methoxy]methyl]benzene
• CAS: 64436-23-3
• 化学式: C₃₈H₃₂O₃P₂
• 分子量: 598.618
• InChiKey: VGOWJUGRPIZOGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  697.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(α-diphenylphosphinoyl-benzyl)-ether 、 水 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEATN N. J.; MILLER J. A.; NUNN M. J.; STEWART D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 776-784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 二苯基溴膦 生成 bis-(α-diphenylphosphinoyl-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  MICHIE J. K.; MILLER J. A.; NUNN M. J.; STEWART D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1744-1749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of carbonyl compounds with tervalent phosphorus reagents. Part 12. Aromatic aldehydes with bromophosphines and phosphorus tri-iodide
  作者：Jacqui K. Michie、J. Allen Miller、M. John Nunn、Denis Stewart

  DOI：10.1039/p19810001744

  日期：——

  The reactions of aromatic aldehydes with phosphorus tribromide (4a), with phosphours tri-iodide (3), and with bromodiphenylphosphine (4b) have been investigated in detail. Both the trihalides react as electrophiles to produce high yields of the appropriate benzylidene dihalide. Thereafter, these reactions differ from each other and from that of phosphorus trichloride. Bromodiphenylphosphine (4b) reacts

  详细研究了芳族醛与三溴化磷（4a），三碘化磷（3）和溴代二苯基膦（4b）的反应。两种三卤化物都作为亲电子试剂反应，以产生高产率的适当的亚苄基二卤化物。此后，这些反应彼此不同，并且与三氯化磷不同。溴二苯膦（4b）以双亲方式反应生成（α-溴苄基）二苯膦氧化物（15）。该氧化物易于在反应条件下和模型研究中脱卤。氰基二苯基膦对苯甲醛没有反应性这些卤代膦反应证实了氯膦首次发现的趋势的普遍性，并且磷上其他两个配体的性质决定了与醛的反应方式。
• Reactions of carbonyl compounds with tervalent phosphorus reagents. Part 10. Monochlorophosphines and aldehydes
  作者：Norman J. De' ath、J. Allen Miller、M. John Nunn、Denis Stewart

  DOI：10.1039/p19810000776

  日期：——

  The reaction of chlorophosphines (1) with aldehydes to give α-chloroalkylphosphine oxides (11) has been shown to involve two stable organophosphorus intermediates. Detailed study of the reaction of chlorodiphenylphosphine (1a) with benzaldehyde has revealed that the intermediates are α-chlorobenzyl α-(diphenylphosphinoyl)benzyl ether (8a) and bis-[α-(diphenylphosphinoyl)benzyl] ether (12a), and that

  氯膦（1）与醛的反应生成α-氯烷基膦氧化物（11）已显示涉及两种稳定的有机磷中间体。氯二苯基膦（1a）与苯甲醛反应的详细研究表明，中间体为α-氯苄基α-（二苯基膦酰基）苄基醚（8a）和双-[α-（二苯基膦酰基）苄基]醚（12a），仅形成为一种非对映异构体。2-氯2,2,3,5四苯基1,4,2λ 5 -dioxaphospholan（4A）被建议作为这些膦氧化物的前体，并且对于整个途径α-chlorobenzyldiphenylphosphine氧化物（11A）的实验证据被表达。这些复杂反应的先前合理化证明需要重新评估。