3-(o-tolyl)prop-2-enyl bromide | 54636-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(o-tolyl)prop-2-enyl bromide
• 英文别名: o-methylcinnamyl bromide；3-bromo-1-o-tolyl-propene；3-Brom-1-o-tolyl-propen；1-(3-bromoprop-1-enyl)-2-methylbenzene
• CAS: 54636-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: SBYFVVFQJNKVPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.323 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-tolyl)prop-2-enyl bromide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  酰胺引导的铑催化内烯烃的链行走氢硫醇化

  摘要：

  我们开发了一种用于内部烯烃的铑催化链行走氢硫醇化工艺，该工艺为 C(sp 3 )–H 键断裂提供了一种新颖且有效的替代方案，同时专注于硫醇的掺入。该方法专门提供N , S-缩醛，产率为 36-90%。区域收敛氢硫醇化显着提高了这种转化的有效性。初步的机理研究表明，酰胺导向基团对于区域选择性合成至关重要，强调了其在此过程中的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00804
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基肉桂醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 3-(o-tolyl)prop-2-enyl bromide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基卤的亲核三氟甲基化：烯丙基三氟甲基化的简单方法

  摘要：

  三氟甲基化：在催化量的噻吩-2-羧酸铜（I）的存在下，用三氟甲基三甲基硅烷处理烯丙基卤化物可得到相应的烯丙基三氟甲基化产物，产率高至高且具有完全的区域选择性（参见方案）。使用THF作为溶剂对于获得良好的产物收率至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201202853

文献信息

• Olefin Oxyamination with Unfunctionalized <i>N</i> ‐Alkylanilines
  作者：Shuang Gao、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/adsc.201801407

  日期：2019.4

  N‐Alkylanilines have rarely been used in oxyamination reactions, due to the normally necessary pre‐functionalization of the N‐atom. Also, the formation of aminium radical cations (ARCs) of anilines bearing alkyl substituents is plagued by the ARC's tendency to instantaneously convert to α‐amino radicals or iminium ions. We present a readily available reagent combination that addresses both challenges

  由于通常需要对N原子进行预官能化，因此N烷基苯胺很少用于氧化胺化反应。同样，带有烷基取代基的苯胺的铝自由基阳离子（ARC）的形成也受到ARC立即转化为α-氨基自由基或亚胺离子的趋势的困扰。我们提出了一种既可解决上述两个难题的现成试剂组合，又可通过ARC将N-烷基苯胺进行氧化胺化，作为关键的反应中间体和出色的非对映选择性。
• Nickel-catalyzed regio- and diastereoselective hydroarylative and hydroalkenylative cyclization of 1,6-dienes
  作者：Zhengshuai Xu、Yitian Tang、Chaoren Shen、Hongru Zhang、Yuxin Gan、Xiaolei Ji、Xinxin Tian、Kaiwu Dong

  DOI：10.1039/c9cc09450d

  日期：——

  employing commercially available Ni(η2-1,5-cyclooctadiene)2 as the catalyst. A series of biologically interesting cyclic products were afforded in moderate to excellent yields with high regio- and diastereoselectivities.

  不对称取代的1,6-二烯与有机硼酸的前所未有的镍催化的hydroarylative和hydroalkenylative环化物通过使用MeOH作为氢源和采用市售的Ni（η开发2 -1,5-环辛二烯）2作为催化剂。提供了一系列具有生物学意义的环状产物，具有中等至极高的产率，具有很高的区域选择性和非对映选择性。
• Merging Visible-Light Photoredox and Lewis Acid Catalysis for the Intramolecular Aza-Diels-Alder Reaction: Synthesis of Substituted Chromeno[4,3-<i>b</i> ]quinolines and [1,6]Naphthyridines
  作者：Wuheng Dong、Yao Yuan、Xiaoshuang Gao、Bei Hu、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201800192

  日期：2018.7.9

  Substituted chromeno[4,3‐b]quinolines and [1,6]naphthyridines were achieved by tandem intramolecular aza‐Diels–Alder reaction using a strategy of combination of visible‐light photoredox and Lewis‐acid‐catalysis. This intramolecular aza‐Diels–Alder cycloaddition took place between the in situ generated benzylidene anilines derived from arylamines and salicylaldehyde or 2‐aminoaryl aldehydes bearing

  取代的chromeno [4,3- b喹啉和[1,6]萘啶通过分子内氮杂-Diels-Alder反应，采用可见光光氧化还原和路易斯酸催化相结合的策略获得。这种分子内的氮杂-Diels-Alder环加成反应是在原位生成的亚芳基苯胺与芳胺和水杨醛或带有链状烯烃伴侣的2-氨基芳基醛之间进行的，然后进行氧化芳构化，得到目标产物。对氧化芳构化步骤的研究表明，它比环化步骤要快得多。亚胺和路易斯酸的组合，以及好氧条件下光催化剂和路易斯酸在可见光照射下的组合均能有效地实现转化。
• Copper‐Catalyzed Enantioselective Allylboration of Alkynes: Synthesis of Highly Versatile Multifunctional Building Blocks
  作者：Eva Rivera‐Chao、Maider Mitxelena、Jesús A. Varela、Martín Fañanás‐Mastral

  DOI：10.1002/anie.201910707

  日期：2019.12.9

  copper-catalyzed enantioselective allylboration of alkynes is reported. The method employs a multitasking chiral NHC-Cu catalyst and provides access to densely functionalized molecules from simple starting materials with excellent levels of chemo-, regio-, and enantioselectivity. These multifunctional products display highly versatile reactivity as shown by the synthesis of a variety of non-racemic molecular

  报道了炔烃的首次铜催化的对映选择性烯丙基硼化。该方法采用了多任务手性NHC-Cu催化剂，可从简单的起始原料中获得具有出色的化学，区域和对映选择性的高密度官能化分子。这些多功能产品显示出高度通用的反应性，如各种非外消旋分子支架的合成所示。进行DFT计算以深入了解该催化过程的高选择性水平。
• Arene Trifunctionalization with Highly Fused Ring Systems through a Domino Aryne Nucleophilic and Diels–Alder Cascade
  作者：Jia He、Zizi Jia、Hongcheng Tan、Xiaohua Luo、Dachuan Qiu、Jiarong Shi、Hai Xu、Yang Li

  DOI：10.1002/anie.201911730

  日期：2019.12.16

  A convenient and efficient domino aryne process was developed under transition-metal-free conditions to generate a range of tetra- and pentacyclic ring systems. This transformation was realized via a 1,2-benzdiyne through a nucleophilic and Diels-Alder reaction cascade using styrene as the diene moiety. Three new chemical bonds, namely one C-N and two C-C bonds, and two benzofused rings could be constructed

  在无过渡金属的条件下，开发了一种方便有效的多米诺烷工艺，以生成一系列四环和五环体系。该转化是通过1，2-苯并二炔通过使用苯乙烯作为二烯部分的亲核和Diels-Alder反应级联实现的。可以同时构建三个新的化学键，即一个CN和两个CC键，以及两个苯并稠合环，这是通过在1,2-芳烃和2,3-芳烃阶段进行独特的化学选择性控制而实现的。此外，对多米诺骨牌烷前体和控制非对映选择性进行了深入研究。