N-(3-(dimethylamino)propyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(dimethylamino)propyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(dimethylamino)propyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₂S
• mdl: MFCD02859733
• 分子量: 368.584
• InChiKey: ZHVCNTLWBLKFPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘十六烷 、 N-(3-(dimethylamino)propyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到N,N-dimethyl-N-(3-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propyl)hexadecan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  Construction, petro-collecting/dispersing capacities, antimicrobial activity, and molecular docking study of new cationic surfactant-sulfonamide conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116068
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到N-(3-(dimethylamino)propyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含有磺胺的季铵碘化物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂对淡色库蚊的简便合成、杀幼虫活性、生物学效应和分子对接

  摘要：

  杀虫剂在我们的生活中发挥着至关重要的作用，尤其是通过控制危险的害虫来预防人类疾病的传播。寻找具有新作用方式的普通杀虫剂替代品以环境可持续的方式用于蚊子控制是一项挑战。使用简便的两步法合成了三个新型系列的磺酰胺结合季铵碘化物（3a-i、4a-i和5a-i），并成功表征了它们的化学结构。不带电荷的磺胺中间体 ( 2a-i）通过相应的（杂）芳基磺酰氯的简单酰胺化构建，然后通过用甲基、乙基和烯丙基碘对叔氮进行季铵化形成阳离子目标分子。大多数合成的化合物对淡色库蚊的杀幼虫活性和生物效应都进行了广泛研究，它们表现出良好的和与 temephos 相当的活性。在这些杂种中，4a显示出最有效的活性，LC 50  = 26.71 ppm。此外，在所有浓度的4小时处理后，幼虫和蛹阶段的发育持续时间显着延长。在4a和4b的高浓度 (160 ppm) 下，由于蛹完全死亡，没有成虫出现，因此生长指数为零。此外，分子对

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106098

文献信息

• [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS AND SUBSTRATE TREATING COMPOSITIONS OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS<br/>[FR] PRÉPARATION D'AGENTS ANTIMICROBIENS CONTENANT DU SULFONAMIDE ET COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE SUBSTRAT CONTENANT DES AGENTS ANTIMICROBIENS CONTENANT DU SULFONAMIDE
  申请人：NANO SAFE COATINGS INCORPORATED (A FLORIDA CORP 3 P 14000024914)

  公开号：WO2017031599A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A quaternary ammonium sulfonamide compound of formula (I): wherein R = (II), C1-C3 linear or branched alkyl, R1 and R2 are the same or different and selected from C1 to C18 linear or branched alkyl, R3 and R4 are the same or different and selected from C1 to C4 linear or branched alkyl, CF3, OR5 where R5 is C1 to C8 linear or branched alkyl or polyethylene oxide, l is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, m is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 or 17, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18, wherein the aryl groups of R may be substituted or unsubstituted, X = halogen, and Y = (III) wherein R6, R7, R8, R9 and R10 are the same or different and selected from C1 to C6 linear or branched alkyl and the benzophenone is selected from the group consisting of substituted benzophenone and unsubstituted benzophenone, processes for preparing the compound and antimicrobial surface coating compositions of the compound.

  一种化学式（I）的四元铵磺胺化合物：其中R =（II），C1-C3直链或支链烷基，R1和R2相同或不同，选择自C1到C18直链或支链烷基，R3和R4相同或不同，选择自C1到C4直链或支链烷基，CF3，OR5，其中R5为C1到C8直链或支链烷基或聚氧乙烯，l为1、2、3、4、5、6、7或8，m为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17，n为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18，其中R的芳基可能是取代或未取代的，X = 卤素，Y =（III），其中R6、R7、R8、R9和R10相同或不同，选择自C1到C6直链或支链烷基，苯基酮选自取代苯基酮和未取代苯基酮，以及制备该化合物的过程和该化合物的抗菌表面涂料组成。
• Facile synthesis, larvicidal activity, biological effects, and molecular docking of sulfonamide-incorporating quaternary ammonium iodides as acetylcholinesterase inhibitors against Culex pipiens L
  作者：Ahmed H. Tantawy、Shaimaa M. Farag、Doaa R. Abdel-Haleem、Hany I. Mohamed

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106098

  日期：2022.11

  dangerous pests. It is a challenge to identify alternatives to the ordinary insecticides with new mode of action to be used for mosquitoes’ control in an environmentally sustainable manner. Using a facile two-step procedure, three novel series of sulfonamide-incorporating quaternary ammonium iodides (3a-i, 4a-i and 5a-i) were synthesized and their chemical structures were successfully characterized. The

  杀虫剂在我们的生活中发挥着至关重要的作用，尤其是通过控制危险的害虫来预防人类疾病的传播。寻找具有新作用方式的普通杀虫剂替代品以环境可持续的方式用于蚊子控制是一项挑战。使用简便的两步法合成了三个新型系列的磺酰胺结合季铵碘化物（3a-i、4a-i和5a-i），并成功表征了它们的化学结构。不带电荷的磺胺中间体 ( 2a-i）通过相应的（杂）芳基磺酰氯的简单酰胺化构建，然后通过用甲基、乙基和烯丙基碘对叔氮进行季铵化形成阳离子目标分子。大多数合成的化合物对淡色库蚊的杀幼虫活性和生物效应都进行了广泛研究，它们表现出良好的和与 temephos 相当的活性。在这些杂种中，4a显示出最有效的活性，LC 50  = 26.71 ppm。此外，在所有浓度的4小时处理后，幼虫和蛹阶段的发育持续时间显着延长。在4a和4b的高浓度 (160 ppm) 下，由于蛹完全死亡，没有成虫出现，因此生长指数为零。此外，分子对
• Preparation of sulfonamide-containing antimicrobials and substrate treating compositions of sulfonamide-containing antimicrobials
  申请人：NANO SAFE COATINGS INCORPORATED

  公开号：US10939684B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  A quaternary ammonium sulfonamide compound of formula (I): wherein R=(II), C1-C3 linear or branched alkyl, R1 and R2 are the same or different and selected from C1 to C18 linear or branched alkyl, R3 and R4 are the same or different and selected from C1 to C4 linear or branched alkyl, CF3, OR5 where R5 is C1 to C8 linear or branched alkyl or polyethylene oxide, l is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, m is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 or 17, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18, wherein the aryl groups of R may be substituted or unsubstituted, X=halogen, and Y=(III) wherein R6, R7, R8, R9 and R10 are the same or different and selected from C1 to C6 linear or branched alkyl and the benzophenone is selected from the group consisting of substituted benzophenone and unsubstituted benzophenone, process for preparing the compound and antimicrobial surface coating compositions of the compound.

  一种式(I)的季铵磺酰胺化合物：其中 R=(II)，C1-C3 直链或支链烷基，R1 和 R2 相同或不同，选自 C1 至 C18 直链或支链烷基，R3 和 R4 相同或不同，选自 C1 至 C4 直链或支链烷基、CF3、OR5，其中 R5 是 C1 至 C8 直链或支链烷基或聚环氧乙烷，l 是 1、2、3、4、5、6、7 或 8，m 是 2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16 或 17，n 是 0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16 或 17、12、13、14、15、16、17 或 18，其中 R 的芳基可以是取代的或未取代的，X=卤素，和 Y=(III)，其中 R6、R7、R8、R9 和 R10 相同或不同且选自 C1 至 C6 直链或支链烷基，二苯甲酮选自取代二苯甲酮和未取代二苯甲酮组成的组，制备该化合物的工艺和该化合物的抗菌表面涂层组合物。
• PREPARATION OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS AND SUBSTRATE TREATING COMPOSITIONS OF SULFONAMIDE-CONTAINING ANTIMICROBIALS
  申请人：Nano Safe Coatings Incorporated (a Florida Corporation 3 P 14000024914)

  公开号：EP3341358A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Construction, petro-collecting/dispersing capacities, antimicrobial activity, and molecular docking study of new cationic surfactant-sulfonamide conjugates
  作者：Ahmed H. Tantawy、Mahmoud M. Shaban、Hong Jiang、Man-Qun Wang、Hany I. Mohamed

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.116068

  日期：2021.7