N,N-diallyl-p-ethoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-diallyl-p-ethoxyaniline
• 英文别名: N,N-diallyl-p-phenetidine；N,N-Diallyl-p-phenetidin；4-ethoxy-N,N-bis(prop-2-enyl)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: XRUVXJBKALGAPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diallyl-p-ethoxyaniline 在 Grubbs catalyst first generation 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一锅串联闭环易位反应和金属催化氧化脱氢反应从二烯丙基胺合成吡咯衍生物

  摘要：

  在O 2存在下，通过钌卡宾催化的闭环复分解反应和FeCl 3 ·6H 2 O或CuCl 2 ·2H 2 O催化的原位氧化脱氢反应，由二烯丙基胺合成了一系列芳基取代的吡咯衍生物。反应温和，简单，方便。在拟议的催化体系中，氧气气氛对于获得高取代的吡咯转化率起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/om400046r
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 对乙氧基苯胺 生成 N,N-diallyl-p-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  PYROLYSIS OF ALLYLANILINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01374a062