(E)-1-bromo-3,7-dimethyloct-2-ene | 59060-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-1-bromo-3,7-dimethyloct-2-ene
• 英文别名: 3,7-Dimethyloct-2-enyl-bromid；1-bromo-3,7-dimethyl-oct-2t-ene；1-bromo-3,7-dimethyl-oct-2-ene；1-Brom-3,7-dimethyl-oct-2t-en；1-Bromo-3,7-dimethyl-2-octene；1-Brom-3,7-dimethyl-oct-2-en；1-Bromo-3,7-dimethyloct-2-ene
• CAS: 59060-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: BACGLUDWGPIBDF-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-3,7-dimethyloct-2-ene 在 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.55 g的产率得到6,7-dihydro-GPP
  参考文献：
  名称：

  嗜酸连孢子中的双萜生物合成：关于Catenul-14-en-6-ol合酶的机理

  摘要：

  鉴定了一种新的来自放线菌嗜酸链霉菌的二萜合酶，并阐明了其产物的结构，包括通过对映选择性氘化方法的绝对构型。通过使用同位素标记的底物和具有部分受阻反应性的底物类似物，对阳离子萜烯环化级联反应的机理进行了深入研究，产生了脱轨产物，进一步了解了沿级联反应的中间体。对它们的化学进行了研究，导致仿生从红海藻Laurencia microcladia已知的溴化倍半萜的二萜类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.202014180
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-庚酮 在 三溴化磷 、 sodium hydride 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 (E)-1-bromo-3,7-dimethyloct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  六聚间苯二烯胶囊中的倍半萜环化：δ-Selinene的全合成和机理研究。

  摘要：

  由于此类化合物的巨大结构多样性，萜烯天然产物的合成仍然是一项艰巨的任务。合成催化剂无法复制环化酶的从头到尾的萜烯环化，仅通过一些简单的线性萜烯底物即可形成这种多样性。最近，超分子结构已经成为有前途的酶模拟物。在本研究中，六聚间苯二甲烯胶囊被用作人工环化酶来催化倍半萜的环化。以环化反应为关键步骤，实现了倍半萜烯天然产物δ-selinene的首次全合成。这代表了倍半萜烯天然产物的第一个全合成，该合成基于超分子催化剂内部线性萜烯前体的环化。为了阐明反应机理，进行了详细的动力学研究和动力学同位素测量。令人惊讶地，获得的动力学数据表明限速包封步骤在倍半萜的环化中是可操作的。

  DOI：

  10.1002/anie.201906753

文献信息

• Sesquiterpene Cyclizations inside the Hexameric Resorcinarene Capsule: Total Synthesis of δ‐Selinene and Mechanistic Studies
  作者：Qi Zhang、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1002/anie.201906753

  日期：2019.9.2

  capsule was utilized as an artificial cyclase to catalyze the cyclization of sesquiterpenes. With the cyclization reaction as the key step, the first total synthesis of the sesquiterpene natural product δ-selinene was achieved. This represents the first total synthesis of a sesquiterpene natural product that is based on the cyclization of a linear terpene precursor inside a supramolecular catalyst

  由于此类化合物的巨大结构多样性，萜烯天然产物的合成仍然是一项艰巨的任务。合成催化剂无法复制环化酶的从头到尾的萜烯环化，仅通过一些简单的线性萜烯底物即可形成这种多样性。最近，超分子结构已经成为有前途的酶模拟物。在本研究中，六聚间苯二甲烯胶囊被用作人工环化酶来催化倍半萜的环化。以环化反应为关键步骤，实现了倍半萜烯天然产物δ-selinene的首次全合成。这代表了倍半萜烯天然产物的第一个全合成，该合成基于超分子催化剂内部线性萜烯前体的环化。为了阐明反应机理，进行了详细的动力学研究和动力学同位素测量。令人惊讶地，获得的动力学数据表明限速包封步骤在倍半萜的环化中是可操作的。
• [EN] AMIDE COMPOUND AND PLANT DISEASE CONTROL USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDE ET AGENT D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES L'UTILISANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009057668A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  ABSTRACT The present invention is intended to provide a compound having an excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the formula (1): wherein groups represented by Q, A1, G1, X1, X2, X3 and Z1 have the same meaning as defined in the description, has an excellent controlling effect on plant diseases.

  摘要 本发明旨在提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。由式（1）表示的酰胺化合物：其中由Q、A1、G1、X1、X2、X3和Z1表示的基团具有与描述中定义相同的含义，对植物病害具有优异的控制效果。
• Process for the preparation of alpha-tocopherol derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0658552A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  A process is provided for the preparation of an α-tocopherol derivative represented by the following formula (VII): wherein n stands for 0 or an integer of from 1 to 5. According to the process, trimethylhydroquinone and a particular allyl alcohol derivative or a specific alkenyl alcohol are subjected to a condensation reaction in the presence of a fluorosulfonate [M(RSO₃)₃], a nitrate [M(NO₃)₃] or a sulfate [M₂(SO₄)₃], wherein M represents a scandium, yttrium or lanthanide atom, and R represents a fluorine atom, a fluorinated lower alkyl group, or an aryl group which may be substituted by one or more fluorine atoms. The lanthanide atom means a lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium, promethium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium or lutetium atom.

  提供了一种制备下式 (VII) 所代表的 α-生育酚衍生物的工艺： 其中 n 代表 0 或 1 至 5 的整数。根据该工艺，在氟磺酸盐[M(RSO₃)₃]存在下，三甲基对苯二酚和特定的烯丙基醇衍生物或特定的烯丙基醇发生缩合反应、硝酸盐[M(NO₃)₃]或硫酸盐[M₂(SO₄)₃]，其中 M 代表钪、钇或镧原子，R 代表氟原子、氟化低级烷基或可被一个或多个氟原子取代的芳基。镧系原子是指镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱或镥原子。
• Process for the preparation of alpha-tocopherol derivatives, and catalyst
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0677520A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A process is provided for the preparation of an α -tocopherol derivatives which are useful as antisterile vitamins, hypolipidemics, blood flow increasing agents, anti-cytosenility agents, antioxidants and the like. Catalysts are also provided. The α -tocopherol derivatives are represented by the following formula (VII): wherein n stands for 0 or an integer of from 1 to 5. The derivatives can be industrially prepared by employing as catalyst a metal ion-exchanged montmorillonite, metal ion-exchanged bentonite or metal ion-exchanged saponite which is substituted with one metal ion selected from the group consisting of scandium, yttrium, lanthanide element, aluminium, iron, tin, copper, titanium, zinc, nickel, gallium or zirconium.

  本发明提供了一种α-生育酚衍生物的制备方法，该衍生物可用作抗菌维生素、降血脂药、血流量增加剂、抗子宫松弛剂、抗氧化剂等。还提供了催化剂。 α -生育酚衍生物由下式(VII)表示： 其中 n 代表 0 或 1 至 5 的整数。这些衍生物可通过使用金属离子交换蒙脱石、金属离子交换膨润土或金属离子交换皂土作为催化剂进行工业制备，这些金属离子交换蒙脱石、金属离子交换膨润土或金属离子交换皂土被选自钪、钇、镧系元素、铝、铁、锡、铜、钛、锌、镍、镓或锆的一种金属离子取代。
• Preparation of unsaturated acyclic halides
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02780658A1

  公开（公告）日：1957-02-05