3-hydroxy-5-methoxy-2,3-diphenylisoindolin-1-one | 405166-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methoxy-2,3-diphenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-5-methoxy-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one；3-hydroxy-5-methoxy-2,3-diphenylisoindol-1-one
• CAS: 405166-59-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: DJEBXQDMXZXBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxy-2,3-diphenylisoindolin-1-one 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。

  公开号：

  WO2005030729A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4-甲氧基苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氧气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-hydroxy-5-methoxy-2,3-diphenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苄基 C(sp3)-H 键有氧双官能化合成 3-羟基异吲哚啉酮

  摘要：

  通过2-烷基苯甲酰胺的苄基双 C(sp 3 )-H 官能化开发了铜催化的有氧 3-羟基异吲哚啉酮合成。在该反应中，分子氧既用作 C(sp 3 )-H 官能化的氧化剂又用作氧源。我们的方法可以扩展到不同的苄基 C(sp 3 )-H 键，并显示出优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc02870g

文献信息

• Isoquinolinone potassium channels inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044030A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention concerns certain isoquinolinone compounds and their utility as inhibitors of voltage-dependent potassium channels or currents, such as K v 1.5 and I Kur , that could serve as targets for the treatment of cardiac arrhythmias especially atrial arrhythmias. The present invention also provide a method for treating or preventing conditions which respond to the inhibition of potassium channels or currents, such as cardiac arrhythmias and more especially atrial arrhythmias. The present invention further includes pharmaceutical formulations and a process of making a pharmaceutical composition comprising a compound of certain isoquinolinone or its pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms, and stereoisomers thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及某些异喹啉酮化合物及其作为电压依赖性钾通道或电流抑制剂的用途，如Kv1.5和IKur，可作为治疗心律失常特别是心房心律失常的靶点。本发明还提供了一种治疗或预防对钾通道或电流抑制作出反应的疾病的方法，如心律失常，尤其是心房心律失常。本发明还包括制药配方和制备含有某些异喹啉酮化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和立体异构体以及药用可接受载体的制药组合物的过程。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20070054892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1322619B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• EP1322619A4
  申请人：——

  公开号：EP1322619A4

  公开（公告）日：2004-02-25
• EP1667981A4
  申请人：——

  公开号：EP1667981A4

  公开（公告）日：2008-08-13