o-benzyloxybenzaldehyde semicarbazone | 81263-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-benzyloxybenzaldehyde semicarbazone
• 英文别名: [(2-Phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 81263-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: YXEJEKKXIVERJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 o-benzyloxybenzaldehyde semicarbazone 以67%的产率得到methyl (2-(2-(2-(benzyloxy)benzylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型取代甲基[2-(芳基亚甲基-肼基)-4-氧代-噻唑烷-5-亚基]乙酸酯的合成及抗病毒活性

  摘要：

  通过缩氨基硫脲 (3a-o) 与丁二酸二甲酯 (4) 的环缩合反应合成了一系列新的 [2-(芳基亚甲基-腙)-4-氧代-噻唑烷-5-亚基]乙酸甲酯 (5a-o) ) 在无溶剂条件下以良好的收率。环境友好的无溶剂方案克服了与传统的长期液相合成相关的限制，并在几分钟内提供了标题化合物。使用 MTT 测定法评估了化合物 5b-i 和 5h-o 对 MT-4 中 HIV-1 和 HIV-2 复制活性的抗病毒活性。还在体外评估了相同化合物在 Huh 5-2 复制子系统（1b 型，Con1 株）中对丙型肝炎病毒 (HCV) 的选择性抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300057
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 2-苄氧基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到o-benzyloxybenzaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  一些5H-1,3,4-恶二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的合成及生物学研究。

  摘要：

  描述了一些取代的7-羟基-5H-1,3,4-恶二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的合成，这是一类未经开发的药理毒理学性质的双环化合物。使2-苯基衍生物与丙二酸双（2,4,5-三氯苯基）苄基酯反应，得到线性吡喃-恶二唑并嘧啶二酮。通过IR，1 H-NMR和质谱研究验证了指定的结构。筛选了该系列的六个化合物的体外抗菌和抗真菌活性。还检查了四种化合物对碱性磷酸酶的影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710210