9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-dipyrido<1,2-a:4,3-d>pyrimidin-11-one | 112779-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-dipyrido<1,2-a:4,3-d>pyrimidin-11-one
• 英文别名: 14-Methyl-1,5,9-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-3(8),9,11,13-tetraen-2-one
• CAS: 112779-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: PZIISIAEKXGHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  394.9±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-dipyrido<1,2-a:4,3-d>pyrimidin-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到9-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11H-dipyrido<1,2-a:4,3-d>pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of partially saturated dipyrido[l,2-:4,3-] pyrimidin-11-ones via catalytic hydrogen-transfer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90055-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-dipyrido<1,2-a:4,3-d>pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物87. 3-azarutecarpine（14-氮杂auclefine）及其7-甲基衍生物的合成

  摘要：

  通过费歇尔吲哚化6-苯基，-6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶并[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶-11制备3-Azarutecarpine（14-azanauclefine）衍生物2 -ones 8。从6,7,8,9-四氢-11 H-二吡啶基-[1,2- a ; 4,3- d ]嘧啶酮7与苯基重氮化合物获得化合物8。新化合物的特征在于UV，IR，1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00347-x

文献信息

• Saturated heterocycles. 136 . Synthesis of 2-substituted 2-azapyracridone derivatives
  作者：Imre Huber、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570240550

  日期：1987.9

  By means of Substitution, addition and condensation on the secondary nitrogen of 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-azapyracridone (6), twenty new azapyracridones were prepared.

  通过取代，加成和缩合在9-甲基-1,2,3,4-四氢-2-氮杂py啶酮（6）的仲氮上，制得二十种新的氮杂吡rid啶酮。
• HUBER, IMRE;FULOOP, FERENC;BERNATH, GABOR;HERMECZ, ISTVAN, MAGY KEM. FOLYOIRAT. , 94,(1988) N1, C. 460-464
  作者：HUBER, IMRE、FULOOP, FERENC、BERNATH, GABOR、HERMECZ, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——
• BERNATH, G.;FULOP, F.;HUBER, I.;, DOMBI GY.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z., BIO.-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECH+
  作者：BERNATH, G.、FULOP, F.、HUBER, I.、, DOMBI GY.、HERMECZ, I.、MESZAROS, Z.

  DOI：——

  日期：——
• FULOP, FERENC;HUBER, IMRE;DOMBI, GYORGY;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 8, 360-362
  作者：FULOP, FERENC、HUBER, IMRE、DOMBI, GYORGY、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• HUBER, IMRE;FULOP, FERENC;BERNATH, GABOR;HERMECZ, ISTVAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1473-1476
  作者：HUBER, IMRE、FULOP, FERENC、BERNATH, GABOR、HERMECZ, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——