methyl-[O4,O6-((R)-benzylidene)-3-iodo-3-deoxy-α-D-altropyranoside] | 497180-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl-[O4,O6-((R)-benzylidene)-3-iodo-3-deoxy-α-D-altropyranoside]
• 英文别名: methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-3-iodo-3-deoxy-α-D-altropyranoside]；Methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)-3-jod-3-desoxy-α-D-altropyranosid]
• CAS: 497180-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₅
• 分子量: 392.19
• InChiKey: VONAVGMLCPMMSQ-JJEKRJTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-[O4,O6-((R)-benzylidene)-3-iodo-3-deoxy-α-D-altropyranoside] 在 吡啶 、 Amberlite IR-120 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Methyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-3-iodo-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Niggemann, Jutta; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside 在 四氢吡喃 、 magnesium iodide 作用下， 生成 methyl-[O4,O6-((R)-benzylidene)-3-iodo-3-deoxy-α-D-altropyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Richards et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 496,500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3308,3311
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——
• The action of Grignard reagents on anhydro-sugars of ethylene oxide type. Part III. The behaviour of methyl 2 : 3-anhydro-4 : 6-O-benzylidene-α-<scp>D</scp>-mannoside towards methyl-, ethyl-, and phenyl-magnesium iodide
  作者：G. N. Richards

  DOI：10.1039/jr9540004511

  日期：——