acetophenone-(4-benzyl thiosemicarbazone) | 392236-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone-(4-benzyl thiosemicarbazone)
• 英文别名: Acetophenon-(4-benzyl-thiosemicarbazon)；1-Benzyl-3-(1-phenylethylideneamino)thiourea
• CAS: 392236-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃S
• 分子量: 283.397
• InChiKey: NCVZOCOQNAWJGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  425.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone-(4-benzyl thiosemicarbazone) 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Acetophenon<4-benzylthiosemicarbazon-S.S.S-trioxid>
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 447 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮硫代氨基甲酰肼 、 苄胺 在 甲苯 作用下， 生成 acetophenone-(4-benzyl thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Dimethyl Ethynedicarboxylate with (Substituted Ethylidene)hydrazinecarbothioamides
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ashraf A. Aly、Essmat M. El-Sheref、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/jhet.712

  日期：2013.5

  The reaction of (substituted ethylidene)hydrazinecarbothioamides 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g with dimethyl ethynedicarboxylate (DMAD, 2) gave [(substituted ethylidene)hydrazono)‐4‐oxothiazolidine‐5‐ylidene]acetates 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g (71–88 %). The structure of the new compounds was established by infrared spectroscopy, mass spectrometry, and NMR spectroscopy.

  （取代的亚乙基）肼基碳硫磺酰胺4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD，2）的反应产生了[（取代的亚乙基）肼基）-4-氧噻唑烷-5-亚基]乙酸盐7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g（71–88％）。通过红外光谱，质谱和NMR光谱确定了新化合物的结构。
• Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532
  作者：Baird、Burns、Wilson

  DOI：——

  日期：——
• Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 447 - 462
  作者：Walter,W.、Rohloff,C.

  DOI：——

  日期：——