2-(o-methoxyphenyl)-5-methylthiophene | 253679-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(o-methoxyphenyl)-5-methylthiophene
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)-5-methylthiophene
• CAS: 253679-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: QYFLJCSIDSPNMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-methoxyphenyl)-5-methylthiophene 在 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(5-methyl-thiophen-2-yl)-phenoxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α1-Adrenoceptor Agonists: The Identification of Novel α1A Subtype Selective 2′-Heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines

  摘要：

  Novel 2'-heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines have been identified as potent agonists of the cloned human alpha(1)-adrenoceptors in vitro. The nature of the 2'-heteroaryl group can have significant effects on the potency, efficacy, and subtype selectivity in this series. alpha(1A) Subtype selective agonists have been identified. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00764-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 2-碘苯甲醚 在 Crabtree's catalyst 、 silver carbonate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到2-(o-methoxyphenyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  铱催化C ？杂芳烃与碘芳烃的H键芳基化

  摘要：

  效率的联接器使用每个偶联伴侣和多个C的等摩尔量 H键的芳基化反应与针对C基于IR的催化系统来实现富电子杂芳烃的H键与芳基化iodoarenes构建扩展的π系统。配体对反应效率的显着影响导致发现Crabtree催化剂（参见方案）是最佳的催化剂前体。

  DOI：

  10.1002/anie.200806358

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2043654A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2007146284A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles en tant qu'inhibiteurs de canaux ioniques. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant les composés de l'invention et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de différents troubles.
• Iridium Catalysis for CH Bond Arylation of Heteroarenes with Iodoarenes
  作者：Benoît Join、Takuya Yamamoto、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.200806358

  日期：2009.5.4

  Efficient couplings using equimolar quantities of each coupling partner and multiple CH bond arylation reactions are achieved with an Ir‐based catalytic system for the CH bond arylation of electron‐rich heteroarenes with iodoarenes to construct extended π‐systems. The dramatic ligand effect on reaction efficiency leads to the discovery that Crabtree's catalyst (see scheme) is the optimal catalyst

  效率的联接器使用每个偶联伴侣和多个C的等摩尔量 H键的芳基化反应与针对C基于IR的催化系统来实现富电子杂芳烃的H键与芳基化iodoarenes构建扩展的π系统。配体对反应效率的显着影响导致发现Crabtree催化剂（参见方案）是最佳的催化剂前体。
• α1-Adrenoceptor Agonists: The Identification of Novel α1A Subtype Selective 2′-Heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines
  作者：Michael J Bishop、Kevin A Barvian、Judd Berman、Eric C Bigham、Deanna T Garrison、Michael J Gobel、Stephen J Hodson、Paul E Irving、James A Liacos、Frank Navas, III、David L Saussy、Jason D Speake

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00764-8

  日期：2002.2

  Novel 2'-heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines have been identified as potent agonists of the cloned human alpha(1)-adrenoceptors in vitro. The nature of the 2'-heteroaryl group can have significant effects on the potency, efficacy, and subtype selectivity in this series. alpha(1A) Subtype selective agonists have been identified. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.