3-(4'methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine | 84257-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4'methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: 3-(p-methoxyphenyl)-6-methyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazine；3-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 84257-76-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• mdl: MFCD04032304
• 分子量: 290.324
• InChiKey: JGYWMWQPWWEUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到6-bromomethyl-3-(4'methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Occelli; Barone, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基酞嗪-1(2H)-酮 在 sodium ethanolate 、 phosphorous (V) sulfide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(4'methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Badr, M. Z. A.; El-Sherief, H. A.; El-Naggar, G. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 471 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1002/cmdc.202400147
  作者：Angeli, Andrea、Petrou, Anthi、Kartsev, Viktor G.、Zubenko, Alexandr、Divaeva, Lyudmila N.、Chekrisheva, Victoria、Iacopetta, Domenico、Sinicropi, Maria Stefania、Sirakanyan, Samvel、Geronikaki, Athina、Supuran, Claudiu T.

  DOI：10.1002/cmdc.202400147

  日期：——

  Twenty-two phthalazine derivatives are designed, synthesized, and assessed against four human CA isoforms, showing notable activity against hCA IX and hCA I. Selective compounds exhibit a selectivity index up to 13.8. Docking analysis reveals active site interactions, and anticancer effects are tested on two breast cancer cell lines.

  设计、合成了 22 种二氮杂萘衍生物，并针对四种人 CA 异构体进行了评估，显示出针对 hCA IX 和 hCA I 的显着活性。选择性化合物的选择性指数高达 13.8。对接分析揭示了活性位点相互作用，并在两种乳腺癌细胞系上测试了抗癌作用。
• TARZIA, G.;OCCELLI, E.;BARONE, D., FARMACO. ED. SCI., 44,(1989) N, C. 1-16
  作者：TARZIA, G.、OCCELLI, E.、BARONE, D.

  DOI：——

  日期：——
• BADR, M. Z. A.;EL-SHERIEF, H. A.;EL-NAGGAR, G. M.;MAHGOUB, S. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 471-475
  作者：BADR, M. Z. A.、EL-SHERIEF, H. A.、EL-NAGGAR, G. M.、MAHGOUB, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Badr, M. Z. A.; El-Sherief, H. A.; El-Naggar, G. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 471 - 475
  作者：Badr, M. Z. A.、El-Sherief, H. A.、El-Naggar, G. M.、Mahgoub, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Tarzia; Occelli; Barone, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 1, p. 3 - 16
  作者：Tarzia、Occelli、Barone

  DOI：——

  日期：——