2,2-diphenyl-N-prop-2-ynyl-acetamide | 5221-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-N-prop-2-ynyl-acetamide
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-N-prop-2-ynyl-acetamide；N-Propargyl-diphenyl-essigsaeure-amid；N-Propargyl-diphenylacetamid；2,2-diphenyl-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 5221-66-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: TYEUYBYPDWMCPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  453.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-N-prop-2-ynyl-acetamide 在 硫酸 作用下， 生成 N-Acetonyl-diphenyl-essigsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  N-丙炔基-巴比妥酸和N-丙炔基-苯甲酰胺中的分子内闭环

  摘要：

  丙二酸二乙酯与丙炔-(2)-基-脲在乙醇镁存在下缩合形成N-丙炔基巴比妥酸，取代丙二酸酯生成7-烷基-或芳基-2-甲基-恶唑啉-(3, 2 - c) 尿嘧啶。N-丙炔基-苯甲酰胺仅在浓度的影响下环化。硫酸形成 2-苯基-5-甲基-恶唑，与五硫化二磷加热形成2-苯基-5-甲基-噻唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662990203
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 炔丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-diphenyl-N-prop-2-ynyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A novel Zn-catalyzed hydroamination of propargylamides: a general synthesis of di- and tri-substituted imidazoles

  摘要：

  从市场上可买到的胺和丙炔酰胺开始，通过新颖的氢化-环化顺序合成了多种取代咪唑。在催化剂三酸锌的作用下，目标化合物可以获得良好到极佳的产率。

  DOI：

  10.1039/c0cc04625f

文献信息

• A novel Zn-catalyzed hydroamination of propargylamides: a general synthesis of di- and tri-substituted imidazoles
  作者：Anahit Pews-Davtyan、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c0cc04625f

  日期：——

  Starting from commercially available amines and propargylamides a variety of substituted imidazoles were synthesized via a novel hydroamination–cyclization sequence. The target compounds are obtained in good to excellent yields in the presence of catalytic amounts of zinc triflate.

  从市场上可买到的胺和丙炔酰胺开始，通过新颖的氢化-环化顺序合成了多种取代咪唑。在催化剂三酸锌的作用下，目标化合物可以获得良好到极佳的产率。
• Method for treating conditions related to the glutamate receptor using carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06548522B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  The present invention is concerned with the use of carbonylamino derivatives of the formula wherein R signifies lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, cycloalkyl, lower alkoxy or CF3; R1 signifies hydrogen or lower alkyl; R2 and R3 signify, independently from each other, hydrogen, halogen or nitro; Y signifies CH or N; n is 0-6; m is 0-2; as well as with their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases, which relate to metabotropic glutamate receptor antagonists and/or agonists.

  本发明涉及使用式中的羰基氨基衍生物，其中R表示低碳基，低烯基，低炔基，环烷基，低烷氧基或CF3；R1表示氢或低碳基；R2和R3独立地表示氢，卤素或硝基；Y表示CH或N；n为0-6；m为0-2；以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗与代谢型谷氨酸受体拮抗剂和/或激动剂相关的疾病。
• Eloy; Deryckere, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 4, p. 437 - 446
  作者：Eloy、Deryckere

  DOI：——

  日期：——
• USE OF CARBONYLAMINO DERIVATIVES AGAINST CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1224163B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• US6548522B1
  申请人：——

  公开号：US6548522B1

  公开（公告）日：2003-04-15