3-(tosyloxy)propyl 2,2-diphenylacetate | 1155212-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tosyloxy)propyl 2,2-diphenylacetate
• CAS: 1155212-67-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅S
• 分子量: 424.518
• InChiKey: UMSZQVHCFQHXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tosyloxy)propyl 2,2-diphenylacetate 以 乙腈 为溶剂， 反应 180.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构异构定向杯[6]芳烃基轮烷的合成与表征

  摘要：

  合成了由三(N-苯基脲基)杯[6]芳烃轮1和N,N'-二烷基紫精基轴组成的定向轮烷，其中轮上、下轮缘的二苯乙酰塞与双吡啶之间的跨距轴向分量的阳离子部分长度不同。遵循顺序合成途径以实现定向异构体的选择性形成，其中轴的短（或长）链位于车轮的上轮辋或下轮辋上。所采用的合成策略涉及轴 2a-c 的上边缘螺纹以产生定向的假轮烷，然后原位塞住。通过详细的核磁共振实验揭示了定向轮烷的结构，并通过紫外/可见光、循环伏安法、和 EPR 测量。将结果与其对称对应物的结果进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501522
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(tosyloxy)propyl 2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  结构异构定向杯[6]芳烃基轮烷的合成与表征

  摘要：

  合成了由三(N-苯基脲基)杯[6]芳烃轮1和N,N'-二烷基紫精基轴组成的定向轮烷，其中轮上、下轮缘的二苯乙酰塞与双吡啶之间的跨距轴向分量的阳离子部分长度不同。遵循顺序合成途径以实现定向异构体的选择性形成，其中轴的短（或长）链位于车轮的上轮辋或下轮辋上。所采用的合成策略涉及轴 2a-c 的上边缘螺纹以产生定向的假轮烷，然后原位塞住。通过详细的核磁共振实验揭示了定向轮烷的结构，并通过紫外/可见光、循环伏安法、和 EPR 测量。将结果与其对称对应物的结果进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501522

文献信息

• Towards Controlling the Threading Direction of a Calix[6]arene Wheel by Using Nonsymmetric Axles
  作者：Arturo Arduini、Rocco Bussolati、Alberto Credi、Giovanni Faimani、Sandrine Garaudée、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Monica Semeraro、Serena Silvi、Margherita Venturi

  DOI：10.1002/chem.200801926

  日期：2009.3.16

  Traffic control: By exploiting the interplay of kinetic and thermodynamic effects, the direction of threading/dethreading in a nonsymmetric calixarene wheel can be selected by an appropriate choice of the head group incorporated in the molecular axle (see figure).

  交通控制：通过利用的动力学和热力学效应的相互作用，线程的/在一个非对称的杯芳烃轮脱离螺纹连接的方向可以通过在分子轴结合（见图）头部基团的适当选择选择。