(E)-N'-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide | 139924-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-N'-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide；N-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzamide
• CAS: 139924-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: QOTDSLFPCMBSIA-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  446-447 °C
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide 在 lead(IV) acetate 、 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bisisoindolomethene Dyes Bearing Anisole or Ethylthiophene Residues for Red and Near-IR Fluorescence

  摘要：

  利用带有苯基、对苯甲醚或乙基噻吩取代基的羧酰肼和邻羟基苯乙酮衍生物合成了新的二氟硼二异吲哚甲基染料。取代基的性质可以调节 650 纳米到 780 纳米的荧光。使用格氏试剂可以用乙炔芳基残基取代氟配体。标准荧光研究证明，从与硼中心相连的芘分子到硼二氮杂并二苯的高效能量转移能有效地提供较大的虚拟斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982557
• 作为产物：
  描述：

  N′-[(1Z)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-N'-(1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  金属结合光电开关，用于可见光反应性和可变弛豫动力学

  摘要：

  光开关部分的应用范围是多种多样的，因此设计具有可变的光化学和物理性质的开关的能力因此对于实现其潜力很重要。以前我们报道了（E）-N '-（1-（2-羟苯基）亚乙基）异烟酰肼（HAPI）的光致变色现象，这是一种首先开发为过渡金属螯合剂的芳酰yl化合物。本文中我们报告了结构相关的芳酰hydr螯合剂的合成，并探讨了这些修饰对其UVA，UVC和蓝光光反应性，光平稳态组成，光异构体热稳定性和相对铁的影响（III）绑定亲和力。这些发现将为用于金属门控光开关应用的下一代芳酰photo光开关提供信息。

  DOI：

  10.1039/c7pp00173h

文献信息

• Oxidation of N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones withlead(IV)acetate: A facile route to aromatic o-diketones
  作者：Antigoni Kotali、Petros G. Tsoungas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96497-9

  日期：1987.1

  N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones are oxidized with lead(IV)acetate to aromatic o-diketones in a synthetically useful reaction.

  在合成上有用的反应中，用乙酸铅（IV）将邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr氧化为芳族邻二酮。
• Cytotoxic homoleptic Ti(<scp>iv</scp>) compounds of ONO-type ligands: synthesis, structures and anti-cancer activity
  作者：Rajesh Manne、Maya Miller、Andrew Duthie、M. Fátima C. Guedes da Silva、Edit Y. Tshuva、Tushar S. Basu Baul

  DOI：10.1039/c8dt03747g

  日期：——

  The solid-state structures of 1–6 and 7·CH2Cl2 were deduced from the single crystal X-ray diffraction data, which indicated that each L2− ligand is fully deprotonated and coordinated to the Ti(IV) cation via the enolic oxygen, the imino nitrogen and the phenolic oxygen atoms (ONO donor set) in an enol tautomeric form, the metal assuming the distorted octahedral geometry. The structures of pro-ligands

  通过使适当的酰肼与2-羟基苯甲醛或2'-羟基苯乙酮和钛反应，合成了八种类型为[Ti（L n）2 ]的Ti（IV）化合物1-8，其中L n为各种取代的双阴离子三齿酰基hydr。 （IV）摩尔比为2：2：1的四（异丙氧基）。的固态结构1-6和7 ·CH 2氯2是从单晶推导出的X射线衍射数据，该数据表明，每个L 2-配体去质子化充分，协调与Ti（IV）阳离子经由烯醇互变异构形式的烯醇氧，亚氨基氮和酚氧原子（ONO供体组），金属呈扭曲的八面体几何形状。还报道了前配体H 2 L 3和H 2 L 5的结构。所有复合物均显示出高水解稳定性。对人卵巢A2780和结肠HT-29癌细胞系的体外细胞毒性测定显示，活性依赖于酰基hydr取代基，酚基单元上的供电子基团增强了溶解度并促进了细胞毒性。这项研究的铅化合物5的IC 50值 卵巢A2780和结肠HT-29人癌细胞的Ms值分别为2.5±0.2和4.2±0.6μM。
• Organocatalytic synthesis of densely functionalized oxa-bridged 2,6-epoxybenzo[<i>b</i>][1,5]oxazocine heterocycles
  作者：Ramani Gurubrahamam、Koppanathi Nagaraju、Kwunmin Chen

  DOI：10.1039/c8cc02565g

  日期：——

  Metal-free addition of salicylhydrazones to electron deficient internal alkynes catalyzed by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) to yield oxa-bridged 2,6-epoxybenzo[b][1,5]oxazocine heterocycles was achieved. The demonstrated protocol proceeds through an o-quinone methide formation, aza-Michael addition, stereoselective protonation, enamine promoted aromatization, O,O-acetalization and O,N-aminalization

  实现了在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）催化下，将水杨酰肼无金属加成至缺电子的内部炔烃中，从而生成氧杂桥联的2,6-环氧苯并[ b ] [1,5]恶唑啉杂环。所证明的方案通过邻醌甲基化物的形成，氮杂-迈克尔加成，立体选择性质子化，烯胺促进的芳构化，O，O-乙缩醛化和O，N-酰胺化序列进行，以高产率提供具有高非对映选择性的特权杂环。
• SYNERGISTIC ALGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER
  申请人：Meyer Stacy T.

  公开号：US20120046170A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to the use of mixtures containing hydrazone compounds and copper for controlling the growth of algae.

  本发明涉及使用含有肼类化合物和铜的混合物来控制藻类的生长。
• Effect of substitution and planarity of the ligand on DNA/BSA interaction, free radical scavenging and cytotoxicity of diamagnetic Ni(ii) complexes: A systematic investigation
  作者：Palanisamy Sathyadevi、Paramasivam Krishnamoorthy、Rachel R. Butorac、Alan H. Cowley、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Nallasamy Dharmaraj

  DOI：10.1039/c1dt10767d

  日期：——

  Four new bivalent nickel hydrazone complexes have been synthesised from the reactions of [NiCl2(PPh3)2] with H2L L = dianion of the hydrazones derived from the condensation of salicylaldehyde or o-hydroxy acetophenone with p-toluic acid hydrazide (H2L1) (1), (H2L2) (2) and o-hydroxy acetophenone or o-hydroxy naphthaldehyde with benzhydrazide (H2L3) (3) and (H2L4) (4)} and formulated as [Ni(L1)(PPh3)]

  四个新的二价 镍 配合物是由[NiCl 2（PPh 3）2] 和 高2 L L = of缩合衍生的的二价阴离子 水杨醛 或者 邻羟基苯乙酮 和 对甲苯甲酸酰肼 （ħ 2大号1）（1），（H 2 L 2）（2）和邻羟基苯乙酮 或者 邻羟基萘醛 和 苯肼 （ħ 2大号3）（3）和（ħ 2大号4）（4）}并表述为[Ni（L 1）（PPh 3）]（5），[Ni（L 2）（PPh 3）]（6），[Ni（L 3）（PPh 3）]（7）和[Ni（L 4）（PPh 3）]（8）。配合物5-8的结构表征是通过使用各种物理化学技术完成的。为了研究配体中的取代及其平面度对含有它们的配合物5-8的生物学活性的影响，本研究选择了合适的配体1-4。复合物的单晶衍射数据5，7和8证实了复合物的几何形状被扭曲正方形平面以1：金属离子和协调腙之间1的比例。提供有关配合物5-8的作用方式的更多见解在生物学条件下，分别通过紫