[((1E)-1-aza-2-indol-3-ylvinyl)amino]methylthiomethane-1-thione | 685567-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [((1E)-1-aza-2-indol-3-ylvinyl)amino]methylthiomethane-1-thione
• 英文别名: methyl (E)-2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carbodithioate；methyl N-[[(Z)-indol-3-ylidenemethyl]amino]carbamodithioate；methyl N-[(E)-1H-indol-3-ylmethylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 685567-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S₂
• 分子量: 249.36
• InChiKey: MQILUGFUDMJLIX-NTUHNPAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 、 [((1E)-1-aza-2-indol-3-ylvinyl)amino]methylthiomethane-1-thione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 341 的反应：一些新型 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，腙酰卤 4a-h 与每种碳二硫代烷基酯 (3, 13-17)a,b 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/714040950
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到[((1E)-1-aza-2-indol-3-ylvinyl)amino]methylthiomethane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 341 的反应：一些新型 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，腙酰卤 4a-h 与每种碳二硫代烷基酯 (3, 13-17)a,b 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/714040950

文献信息

• 2-Arylidene Hydrazinecarbodithioates as Potent, Selective Inhibitors of Cystathionine γ-Lyase (CSE)
  作者：Abir Bhattacharjee、Antara Sinha、Kiira Ratia、Liang Yin、Loruhama Delgado-Rivera、Pavel A Petukhov、Gregory R. J. Thatcher、Duncan J. Wardrop

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00313

  日期：2017.12.14

  Hydrogen sulfide is produced from l-cysteine by the action of both cystathionine γ-lyase (CSE) and cystathionine β-synthase (CBS) and increasingly has been found to play a profound regulatory role in a range of physiological processes. Mounting evidence suggests that upregulation of hydrogen sulfide biosynthesis occurs in several disease states, including rheumatoid arthritis, hypertension, ischemic

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。