1,2,3,4,10,11,12,13-octahydroheptacen-6,8(15H,17H)-dione | 503603-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,10,11,12,13-octahydroheptacen-6,8(15H,17H)-dione
• 英文别名: 1,2,3,4,10,11,12,13-Octahydroheptacen-6,8(15H, 17H)-dione；1,2,3,4,10,11,12,13,15,17-decahydroheptacene-6,8-dione
• CAS: 503603-51-8
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: OMPAOXYNZHRKGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,8,10,11,12,13,17-decahydroheptacen-6,15-dione 、 1,2,3,4,10,11,12,13-octahydroheptacen-6,8(15H,17H)-dione 在 氮 、 硼氢化钠 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 23.75h， 以to give 1,2,3,4,10,11,12,13-octahydroheptacene的产率得到1,2,3,4,10,11,12,13-octahydroheptacene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pentacene derivatives

  摘要：

  制备取代五环芴化合物的过程包括使用含有三氟甲磺酸的酸性组合物环化取代的双(苯甲基)邻苯二甲酸，所述取代的双(苯甲基)邻苯二甲酸由以下通式表示：其中每个R（即R1至R8中的每个）独立地是电子给予基团、卤素原子、氢原子或其组合。

  公开号：

  US06974877B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ylmethyl)terephthalic acid 、 4,6-bis-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-isophthalic acid 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 1,2,3,4,8,10,11,12,13,17-decahydroheptacen-6,15-dione 、 1,2,3,4,10,11,12,13-octahydroheptacen-6,8(15H,17H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pentacene semiconductors

  摘要：

  取代的五环蒽化合物包括至少一种取代基，所选取代基来自包括供电子取代基、卤素取代基和它们的组合的群组；每个取代基与五环蒽的一个端环的碳原子键合，并且是唯一的取代基；但是，如果化合物只有两个取代基，两者都是甲基或烷氧基，并且一个取代基键合到第2碳原子，则另一个取代基如果是甲基，则键合到第1、3、4、8或11碳原子，如果是烷氧基，则键合到第1、3、4、8、9或11碳原子；而且如果化合物只有四个取代基，全部是烷氧基，则这些取代基键合到第2、3、9和10碳原子。

  公开号：

  US06864396B2

文献信息

• SUBSTITUTED PENTACENE SEMICONDUCTORS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1433211B1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US6864396B2
  申请人：——

  公开号：US6864396B2

  公开（公告）日：2005-03-08
• US6974877B2
  申请人：——

  公开号：US6974877B2

  公开（公告）日：2005-12-13