7-(2,5-Ditert-butylphenyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1259075-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-(2,5-Ditert-butylphenyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 7-(2,5-ditert-butylphenyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1259075-03-0
• 化学式: C₅₁H₅₆N₂O₄
• 分子量: 761.017
• InChiKey: UHUXHDKOXAEZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基苯胺 、 N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride 生成 7-(2,5-Ditert-butylphenyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  富电子的单，二和三甲氧基苯在N位置取代取代Per的四羧酸双酰亚胺发光的开/关

  摘要：

  已与模型化合物一起合成了一系列在N位被甲氧基苯基取代的per四羧酸双酰亚胺，并通过稳态和时间分辨光谱技术研究了它们的光物理性质。被检化合物的发光性质随取代方式的变化而显着变化，发射量子产率范围为1至10 -2 –10 -3。观察到的发光猝灭与从富电子的甲氧基苯单元到per双酰亚胺部分的光诱导电子转移（PET）有关。transient-双酰亚胺的自由基阴离子已通过瞬态吸收光谱法检测到。考虑到配偶体的氧化还原电势和每个甲氧基相对于N的位置的电子释放能力，可以令人满意地解释该结果。还进行了量子化学计算。

  DOI：

  10.1002/chem.201001489

文献信息

• On/Off Switching of Perylene Tetracarboxylic Bisimide Luminescence by Means of Substitution at the N-Position by Electron-Rich Mono-, Di-, and Trimethoxybenzenes
  作者：Lucia Flamigni、Barbara Ventura、Andrea Barbieri、Heinz Langhals、Fritz Wetzel、Kerstin Fuchs、Andreas Walter

  DOI：10.1002/chem.201001489

  日期：2010.12.3

  A series of perylene tetracarboxylic bisimides, substituted at the N‐position with methoxyphenyl groups, have been synthesized together with model compounds and their photophysical properties have been investigated by means of steady‐state and time‐resolved spectroscopic techniques. The luminescence properties of the examined compounds vary remarkably with the substitution pattern, with emission quantum

  已与模型化合物一起合成了一系列在N位被甲氧基苯基取代的per四羧酸双酰亚胺，并通过稳态和时间分辨光谱技术研究了它们的光物理性质。被检化合物的发光性质随取代方式的变化而显着变化，发射量子产率范围为1至10 -2 –10 -3。观察到的发光猝灭与从富电子的甲氧基苯单元到per双酰亚胺部分的光诱导电子转移（PET）有关。transient-双酰亚胺的自由基阴离子已通过瞬态吸收光谱法检测到。考虑到配偶体的氧化还原电势和每个甲氧基相对于N的位置的电子释放能力，可以令人满意地解释该结果。还进行了量子化学计算。