methyl (E)-2,4-di(methoxymethoxy)-6-methyl-3<(6-iodo-3-methyl)-2-hexenyl>-benzoate | 118607-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2,4-di(methoxymethoxy)-6-methyl-3<(6-iodo-3-methyl)-2-hexenyl>-benzoate
• 英文别名: methyl (E)-2,4-di(methoxymethoxy)-6-methyl-3[(6-iodo-3-methyl)-2-hexenyl]-benzoate；methyl 3-[(E)-6-iodo-3-methylhex-2-enyl]-2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylbenzoate
• CAS: 118607-96-8
• 化学式: C₂₀H₂₉IO₆
• 分子量: 492.351
• InChiKey: NCLCBTYVKVNAPS-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2,4-di(methoxymethoxy)-6-methyl-3<(6-iodo-3-methyl)-2-hexenyl>-benzoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl (E)-2,4-di(methoxymethoxy)-6-methyl-3-<3-methyl-6-<5-(2-methyl-1-propenyl)-3-furanyl>-2-hexenyl>-benzoate
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸及其衍生物的合成途径

  摘要：

  探索了到环戊酸衍生物的合成途径，并描述了这些分子全部合成的收敛途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85090-0
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentan-2-one 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 methyl (E)-2,4-di(methoxymethoxy)-6-methyl-3<(6-iodo-3-methyl)-2-hexenyl>-benzoate
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸及其衍生物的合成途径

  摘要：

  探索了到环戊酸衍生物的合成途径，并描述了这些分子全部合成的收敛途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85090-0

文献信息

• CHIARELLO, JACK;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 41-48
  作者：CHIARELLO, JACK、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——