ethyl 2-ethyl-1-cyanocyclopentane-1-carboxylate | 25163-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-1-cyanocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Cyan-2-aethyl-cyclopentan-1-carbonsaeure-aethylester；2-ethyl-1-cyano-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；2-Aethyl-1-cyan-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-cyano-2-ethylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 25163-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: CMDDMAPECDEPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-1-cyanocyclopentane-1-carboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 2-ethyl-1-carbamoyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Übercyclische衍生品丙二酰胺。II

  摘要：

  Abstract Es wird die Kondensation von 1,4‐Dihalogenalkanen und Cyanessigester zu alkylsubstituierten 1‐Cyano‐cyclopentancarbonsäureestern und die Verseifung der letzteren zu alkylierten 1‐Carbamylcyclopentancarbonsäureestern beschrieben. Pharmakologisch zeigen der racemische und der meso‐1‐Carbamyl‐2,5‐dimethyl‐cyclopentancarbonsäure‐äthylester in bezug auf ihre narkotischen Eigenschaften und Ihre Toxizität einen deutlichen Unterschied.

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350742
• 作为产物：
  描述：

  trans-methyl-2-bromo-2-cyano-6-octenoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 六甲基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 ethyl 2-ethyl-1-cyanocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Atom transfer cyclization reactions of .alpha.-iodo esters, ketones, and malonates: examples of selective 5-exo, 6-endo, 6-exo, and 7-endo ring closures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a034

文献信息

• Julia,M.; Maumy,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2415 - 2427
  作者：Julia,M.、Maumy,M.

  DOI：——

  日期：——