2-acetylpyrazine N⁴-dimethylthiosemicarbazone | 198221-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-acetylpyrazine N⁴-dimethylthiosemicarbazone
• 英文别名: 2-acetylpyrazine N4- dimethylthiosemicarbazone；acetylpyrazine N-dimethylthiosemicarbazone；1,1-Dimethyl-3-(1-pyrazin-2-ylethylideneamino)thiourea
• CAS: 198221-58-8
• 化学式: C₉H₁₃N₅S
• 分子量: 223.302
• InChiKey: DHRWTXJFSSOZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) perchlorate hexahydrate 、 2-acetylpyrazine N⁴-dimethylthiosemicarbazone 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 2-乙酰基吡嗪缩氨基硫脲的镉 (II) 和锑 (III) 配合物的合成、表征和生物活性

  摘要：

  两种镉 (II) 配合物配制成 [Cd(L 1 )(HL 1 )]ClO 4 ( Cd1 ) 和 [Cd(L 2 ) 2 ] ( Cd2 )，还有两种锑 (III) 配合物配制成 [Sb(L) 1 ) 2 ] 2 Cl 2 ·CH 3 OH ( Sb1 ) 和 [Sb(L 2 )Cl 2 ] ( Sb2 ) (HL 1  = 2-乙酰基吡嗪 N 4 -甲硫氨基脲，HL 2  = 2-乙酰基吡嗪 N 4-二甲氨基硫脲）已合成，四种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了抗菌研究，结果表明，Cd1和Sb1的抗菌活性比它们的配体HL 1有一定程度的提高，而Cd2和Sb2的抗菌活性基本与配体HL 1相同。他们的配体HL 2。与配体相比，四种化合物均表现出对人肝细胞癌 HepG2 细胞的改善的细胞毒活性。虽然Cd2显示出最有效的抗增殖活性，并且对 HepG2 细胞与正常

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120671
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡嗪 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-acetylpyrazine N⁴-dimethylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Milczarska, Barbara; Foks, Henryk; Trapkowski, Zbigniew, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 4, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular structure and spectral studies of bis(acetylpyrazine 4N-dimethylthiosemicarbazonato)nickel(II), [Ni(Pz4DM)2] · CH2Cl2
  作者：Douglas X. West、Mark A. Lockwood、Haileselassie Gebremedhin、A. Castineiras、Anthony E. Liberta

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81427-8

  日期：1993.8

  A nickel(II) complex of acetylpyrazine 4N-dimethylthiosemicarbazone, [Ni(Pz4DM)2], has been synthesized and characterized by its spectral properties. Its crystal structure shows the two ligands coordinated in a mer-configuration and bond lengths and angles are compared with other thiosemicarbazone complexes. The complex, in contrast to the uncoordinated thiosemicarbazone, shows no growth inhibition

  合成了乙酰吡嗪4 N-二甲基硫代半碳酮[Ni（Pz4DM）2 ]的镍（II）配合物，并通过其光谱性质对其进行了表征。其晶体结构示出了在协调两个配位体聚体构型和键长和角度与其它缩氨基硫脲络合物比较。与未配位的硫半脲相反，该复合物对两种人类病原真菌黑曲霉和变异拟青霉没有生长抑制作用。