cadmium(II) perchlorate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: cadmium(II) perchlorate hexahydrate
• 英文别名: cadmium perchlorate hexahydrate；Cd(ClO₄)₂*6H₂O；Cadmium(2+);perchlorate;hydrate
• 化学式: Cd*2ClO₄*6H₂O
• 分子量: 419.403
• InChiKey: ALCVXJJAWRAIPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) perchlorate hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cadmium(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Thermochemical properties of cadmium perchlorate and its hydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957283
• 作为产物：
  描述：

  无水碳酸镉 在 高氯酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cadmium(II) perchlorate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  镉 (II) 卤化物和硫氰酸盐配合物在甲醇中的电位研究。第三步和第四步的热力学稳定性常数的测定

  摘要：

  [CdIIXn]2−n (X−=Cl−, Br−, I−, NCS−) 配合物在甲醇中的稳定性常数 K3 和 K4 已通过 X− 离子测量确定，使用 Ag–AgX 和 NCS− 离子选择性电极在 25 °C。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2981
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-硝基苯胺 、 亚磷酸二甲酯 在 cadmium(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 反应 0.33h， 以96%的产率得到dimethyl [(4-chlorophenyl)-(4-nitrophenylamino)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Cd（ClO 4）2 ∙xH 2 O作为无溶剂条件下合成α-氨基膦酸酯的新型催化剂

  摘要：

  在本文中，我们报告了高氯酸镉水合物是一种新颖，快速的催化剂，用于在没有任何溶剂的情况下在空气中将胺，醛和H膦酸酯二酯进行三组分一锅反应，从而导致α-氨基膦酸酯的生成。优异的产量。据我们所知，这一发现是水合高氯酸镉催化的Kabachnik-Fields反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.10.025

文献信息

• Four new metal–organic coordination polymers with non-coordinating biphenyl groups: Synthesis, characterization, magnetic and luminescent properties
  作者：Jun-Jie Wang、You-Juan Zhang、Jing Chen、Ying-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2013.11.016

  日期：2014.2

  Four new coordination polymers, namely [Mn(L)2(H2O)2]∞ (1), [Co(L)2(H2O)2]∞ (2), [Zn(L)2(H2O)2]∞ (3) and [Cd(L)2(H2O)2]∞ (4) (L = biphenyl-4-carboxylate), were synthesized and structurally characterized by elemental analyses, IR spectra, X-ray powder diffraction and single crystal X-ray diffraction analysis. Structural analyses show that 1–4 all assume isostructural two-dimensional (2D) 44 networks

  四种新的配位聚合物，即[Mn（L）2（H 2 O）2 ] ∞（1），[Co（L）2（H 2 O）2 ] ∞（2），[Zn（L）2（H 2 O）2 ] ∞（3）和[Cd（L）2（H 2 O）2 ] ∞（4）（L 合成），并通过元素分析，红外光谱，X射线粉末衍射和单晶X射线衍射分析对其结构进行表征。结构分析表明：1 - 4都假定同构的二维（2D）4级4的网络。结果表明，配体的非配位联苯基在控制最终构架的形成中起重要作用。1和2中的M II离子之间存在反铁磁耦合作用。此外，3和4的强发光发射归因于配体到配体的电荷转移（LLCT）。
• Macrocycles Bearing Ferrocenyl Pendants and their Electrochemical Properties upon Binding to Divalent Transition Metal Cations
  作者：Zhanghua Zeng、Matthew J. Belousoff、Leone Spiccia、Alan M. Bond、Angel A. J. Torriero

  DOI：10.1002/cplu.201700550

  日期：2018.7

  process if 1 and 2 are complexed with Cd2+ , Cu2+ , Zn2+ , Ni2+ , or Co2+ . Binding of these metal ions produces a significant shift in the reversible midpoint potential (Em ). Except for Ni2+ , Em is linearly proportional to the charge density of the transition metal ion, demonstrating that 1 and 2 may undergo redox switching. The diffusion coefficients of Fc, DmFc, 1 and 2, and their metal ion complexes

  与配体[Fc（cycln）]（1）和[Fc（cycln）2]（2）形成的Cu2 +，Co2 +，Cd2 +，Zn2 +和Ni2 +的金属配合物（Fc =二茂铁，cycln = 1、4、7，合成并表征了10-四氮杂环十二烷）。报告了2的Fc（[Cu（cycln）（CH3 CN）] 2（ClO4）4的Cu2 +络合物的X射线结构，结果表明两个带正电的Cu2 +-环素单元的配位数为5 ，采用扭曲的三角-双锥体构型，相对于Fc基团，Cu2 +-环素单元呈反型排列，可能是为了最大程度地减少静电排斥力； CH2 Cl2 //中游离配体1和2的伏安氧化。 CN（1：4）溶剂混合物产生两个紧密间隔的氧化过程，两个电子转移步骤均与二茂铁基部分相关，暗示环氮原子和二茂铁基之间的强连通。相反，如果1和2与Cd2 +，Cu2 +，Zn2 +，Ni2 +或Co2 +络合，则循环伏安图仅显示简单的可逆单电子过
• Halide/pseudohalide complexes of cadmium(II) with benzimidazole: Synthesis, crystal structures and fluorescence properties
  作者：Hai-Yan Zhao、Fu-Li Yang、Na Li、Xiao-Jing Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.013

  日期：2017.11

  IR and single crystal X-ray crystallography. The ligands L1 and L2 are [1 + 1] condensation products of pyridine-2-carbaldehyde with 2-aminoethyl-1H-benzimidazole and 2-aminopropyl-1H-benzimidazole, respectively. In the complexes 1 and 4 the two Cd(II) centers are held together by the bridged chloride ligands, while in 2 the two Cd(II) centers are bridged by μ1,1-azide ions. Complex 3 has a one-dimensional

  摘要 两种新的双核 Cd(II) 配合物 [CdL1CL2]2·H2O (1) 和 [CdL1(N3)2]2·CH3OH (2) 和一种双氰胺桥连一维多核网络 [CdL1(μ1,5-dca) )dca]n (3) 的潜在三齿 NNN 供体希夫碱 2-((1H-苯并咪唑-2-基-乙基亚氨基)-甲基)-吡啶 (L1) 和另一个双核 Cd(II) 复合物 [CdL2Cl(dca) ]2 (4) 类似的 NNN 供体席夫碱配体 2-((1H-苯并咪唑-2-基-丙基亚氨基)-甲基)-吡啶 (L2)，已合成并通过元素分析、IR 和单晶 X 表征-射线晶体学。配体L1和L2分别是吡啶-2-甲醛与2-氨基乙基-1H-苯并咪唑和2-氨基丙基-1H-苯并咪唑的[1+1]缩合产物。在配合物 1 和 4 中，两个 Cd(II) 中心由桥连的氯配体结合在一起，而在 2 中，两个 Cd(II) 中心由 μ1,1-叠氮化物离子桥接。配合物
• Synthesis of zinc and cadmium O-alkyl thiocarbonate and dithiocarbonate complexes and a cationic zinc hydrosulfide complex
  作者：Nicholas G. Spiropulos、Eric A. Standley、Ian R. Shaw、Benjamin L. Ingalls、Bryan Diebels、Sylvanna V. Krawczyk、Benjamin F. Gherman、Atta M. Arif、Eric C. Brown

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.040

  日期：2012.5

  of Zn(II) and Cd(II) hydroxide complexes of the tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA) ligand with COS or CS2 in protic solvents (MeOH or EtOH) resulted in [(TPA)Zn–SC(S)OCH3]ClO4 (1), [(TPA)Zn– SC(O)OCH3]BF4 (2), [(TPA)Zn–SC(O)OCH3]ClO4 (3), [(TPA)Zn–SC(O)OCH2CH3]BF4 (4), [(TPA)Cd– SC(S)OCH3]ClO4 (5) and [(TPA)Cd–SC(O)OCH3]ClO4 (6). The molecular structures of 1, 2, 5 and 6 were determined by X-ray crystallography

  在质子溶剂（MeOH或EtOH）中用COS或CS2处理三（2-吡啶甲基甲基）胺（TPA）配体的Zn（II）和Cd（II）氢氧化物络合物，产生[（TPA）Zn–SC（S） OCH3] ClO4（1），[（TPA）Zn–SC（O）OCH3] BF4（2），[（TPA）Zn–SC（O）OCH3] （3），[（TPA）Zn–SC（O ）OCH2CH3] （4），[（TPA）Cd–SC（S）OCH3] （5）和[（TPA）Cd–SC（O）OCH3] （6）。通过X射线晶体学确定1、2、5和6的分子结构。与1、5和6不同的是，配合物2、3和4易于在CH3CN中用水处理后水解，得到[（TPA）Zn–SH] X形式的氢硫化锌配合物（X =
• Construction of Cd(II) compounds with a chelating ligand 2,2′-dipyridiylamine (Hdpa): Anion effect, catalytic activities and luminescence
  作者：Byeong Kwon Park、Geun Hee Eom、Soo Hyun Kim、Han Kwak、Seung Man Yoo、Yu Jin Lee、Cheal Kim、Sung-Jin Kim、Youngmee Kim

  DOI：10.1016/j.poly.2009.10.024

  日期：2010.2

  Six new structures of Cd(II) complexes containing Hdpa ligands have been determined. With chloride and bromide, Cd(II) ions produce halide-bridged dinuclear units 1 and 2 while CdI2 produces mononuclear unit 3 without halide-bridging. Cd(II) ions produce mono-Hdpa complex 4 with chelating benzoate, di-Hdpa complex 5 with coordinating NO3- anion, and tri-Hdpa complexes 6 and 7 with non-coordinating

  已经确定了含有HDpa配体的Cd（II）配合物的六个新结构。与氯化物和溴化物一起，Cd（II）离子产生卤化物桥接的双核单元1和2，而CdI 2产生没有卤化物桥接的单核单元3。镉（II）离子产生单HDPA复杂4与螯合苯甲酸酯，二- HDPA复杂5是协调NO3-阴离子，和三- HDPA络合物6和7与非配位ClO4-和BF4-阴离子。Cd（II）-HDpa配合物的一维，二维或三维结构可以通过氢键相互作用和π-π相互作用产生。化合物4，5，和6有效地催化了各种用甲醇酯的酯基转移，而1，2，3和7都显示了非常缓慢的转换。由催化剂中所示的酯基转移反应6是非常有效的，这些化合物中最好的1 - 7。另外，所有的化合物1 - 7在与配体（HDPA）已示出的类似的发光性能λ最大 = 352纳米，它表明其排放量似乎归因于π-π* intraligand荧光。