1-(tertbutyl)-4-(methylsulfinyl)benzene | 72373-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tertbutyl)-4-(methylsulfinyl)benzene
• 英文别名: methyl 4-tert-butylphenyl sulfoxide；1-Tert-butyl-4-methylsulfinylbenzene
• CAS: 72373-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: HMXBLCZFMYEOOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tertbutyl)-4-(methylsulfinyl)benzene 在 sodium periodate 、 硫酸 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-4-tert-butylphenyl methyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  亚砜到亚磺胺的转化：使用修饰的Burgess型试剂

  摘要：

  AbstractSulfoxides can directly be converted into N‐cyanosulfilimines using a new Burgess‐type reagent. By applying this strategy with a related reagent variant, synthetically valuable NH‐sulfoximines have been prepared from sulfoxides via N‐protected sulfilimines. The practical three‐step reaction sequence is generally high yielding and applicable to a wide range of substrates. The sulfoxide‐to‐sulfilimine conversion can also be performed under solvent‐reduced conditions in a ball mill.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300766
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苄硫醇 在 [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)Mn^IV(O)]²⁺ 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 1-(tertbutyl)-4-(methylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  单核锰（IV）-氧加合物氧原子转移反应的机理研究

  摘要：

  众所周知，高价金属-氧中间体可以促进生物和合成系统中的氧原子转移（OAT）反应。这些反应可以通过单步 OAT 机制或通过底物和金属-氧单元之间的限速电子转移引发的逐步过程来发生。最近的几篇报告表明，由于添加布朗斯台德酸或路易斯酸而引起金属还原电位的变化，导致 Mn IV -氧配合物的磺化氧化机理从单步 OAT 转变为多步过程。在这项工作中，我们试图确定是否大约。由中性五齿配体支持的一系列 Mn IV-氧配合物的磺化氧化反应观察到 4000 倍的速率变化，这可能是由于磺化氧化机制的变化引起的。我们通过进行变温动力学研究来确定这种速率变化的基础，以确定 Mn IV -氧配合物与茴香硫醚反应的活化参数。这些数据揭示了活化势垒主要由活化焓控制，而活化熵的贡献出乎意料地小。我们还使用对位取代的茴香硫醚衍生物通过哈米特分析比较了这些 Mn IV -氧配合物的反应性。该分析中类似的 Hammett ρ

  DOI：

  10.1039/d0dt04436a

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Electrochemical synthesis of methyl sulfoxides from thiophenols/thiols and dimethyl sulfoxide
  作者：Ke-Si Du、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1039/c7gc03864j

  日期：——

  A new route for a one-pot synthesis of methyl sulfoxides from thiophenols/thiols and dimethyl sulfoxide using an electrochemical technique was developed. This protocol proceeded smoothly by employing electrons and hydrogen peroxide as clean oxidants, and a wide range of aromatic and aliphatic sulfoxides were synthesized in moderate to good yields.

  开发了一种使用电化学技术从苯酚/硫醇和二甲基亚砜一锅法合成甲基亚砜的新途径。该方案通过使用电子和过氧化氢作为清洁氧化剂而顺利进行，并以中等至良好的产率合成了多种芳族和脂族亚砜。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
  申请人：HADIDA RUAH SARA S.

  公开号：US20090143381A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药用可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200196600A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  A pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1, R2, X, Y and Z are defined. The pyridone compound can control plant diseases.

  一种由化学式（1）表示的吡啶酮化合物：其中R1、R2、X、Y和Z被定义。该吡啶酮化合物可以控制植物疾病。