ent-trans-2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-(4-{[4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1182332-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ent-trans-2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-(4-{[4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: trans-2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(4{[4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile；trans-2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-(4-{[4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-[(3S,4S)-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxyphenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1182332-74-6
• 化学式: C₂₇H₂₀ClN₅O₃S₂
• 分子量: 562.072
• InChiKey: ZMCDISFGLBNROS-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  838.1±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯硫代苯甲酰胺 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基戊烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ent-trans-2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-(4-{[4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 、 ent-trans-2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-(4-{[4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• CYCLOALKOXY-SUBSTITUTED 4-PHENYL-3,5-DICYANOPYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：Hübsch Walter

  公开号：US20110021487A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present application relates to novel cycloalkoxy-substituted 4-phenyl-3,5-dicyanopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular and metabolic disorders.

  本申请涉及新型环烷氧基取代的4-苯基-3,5-二氰基吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢性疾病。
• [DE] CYCLOALKOXY-SUBSTITUIERTE 4-PHENYL-3,5-DICYANOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] CYCLOALKOXY-SUBSTITUTED 4-PHENYL-3,5-DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] 4-PHÉNYL-3,5-DICYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES PAR UN GROUPE CYCLOALKOXY, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009100827A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, Cycloalkoxy-substituierte 4-Phenyl-3,5-dicyanopyridin-Derivate [der Formel (l)],Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären und Stoffwechsel-Erkrankungen.