trimethyl-silyl-methyl 5-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-silyl-methyl 5-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-benzoate
• 英文别名: trimethylsilylmethyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₃NO₅Si
• 分子量: 447.87
• InChiKey: XHJGETPCDRNXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diaza-bicyclo-undecane 、 三氟羧草醚 、 氯甲基三甲基硅烷 以 ligroin 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 trimethyl-silyl-methyl 5-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-phenoxy-phenyl-silicon derivatives, processes for their

  摘要：

  本发明披露了一种三氟甲基苯氧基苯基硅化合物，其一般式为##STR1## 其中X1和X2各自独立地表示氢、氟、氯、溴或碘原子，Y表示氢或卤素原子或氰基或硝基基团，n为0或1，m为0、1、2或3，p为0、1、2或3，X3和X4各自独立地表示氧或--CO--O--基团，R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子或C1到C5烷基，R5和R6各自独立地表示C1到C5烷基，R7表示C1到C5烷基或羟基、氯、溴或碘原子或C2到C5烯氧基、C2到C5炔氧基、C1到C5烷基硫基、C2到C5烯基硫基或C2到C5炔基硫基或C1到C5烷氧基，其为直链或支链并可选地被氟、氯、溴、碘、C1到C5烷氧基和/或C1到C5烷基硫基取代，或表示一般式##STR2## 中R8和R9各自独立地表示苯基基团，该基团可选地被氟、溴和/或碘取代，或表示直链或支链C1到C5烷基、C2到C5烯基或C2到C5炔基，或表示R8和R9与它们连接的氮原子一起表示可选地被甲基和/或乙基取代的吡咯基基团，表示可选地被甲基取代的吗啉基团，或表示一种氮杂环庚基、哌啶基、3-甲基哌啶基、4-甲基哌啶基、2-乙基哌啶基、4-乙基哌啶基、2,3-二甲基哌啶基、2,4-二甲基哌啶基、2,5-二甲基哌啶基或3,5-二甲基哌啶基基团。该三氟甲基苯氧基苯基硅化合物可用作除草剂和植物生长调节剂。本发明还披露了含有该化合物的组合物和其制备方法。

  公开号：

  US04481365A1