((1S,2R)-2-(aminomethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)cyclopropyl)methanol | 910028-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2R)-2-(aminomethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)cyclopropyl)methanol
• 英文别名: [(1S,2R)-2-(aminomethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)cyclopropyl]methanol
• CAS: 910028-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 246.136
• InChiKey: JCHZRXCCDYPNTG-KCJUWKMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R)-2-(aminomethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)cyclopropyl)methanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-{3-[(1R,5S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]propyl}isobenzofuran-1(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为用于治疗缺血性中风的新型脑渗透剂和体内有效 NMDAR-GluN2B 拮抗剂的哌拉啶衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过优化皮拉定（Pierardine）的化学结构，设计、合成了一系列结构新颖的 GluN2B NMDAR 拮抗剂，并对其作为抗中风疗法进行了生物学评估。皮拉定是中药石斛兰（Roxb.）CE Fischer通过计算机筛选鉴定出的活性成分。系统的构效关系研究发现了58 个具有前景的 NMDAR-GluN2B 结合亲和力和拮抗活性。在两种对映体中， S -58在膜片钳测定中对 GluN1/GluN2B 受体介导的电流表现出显着的抑制作用 (IC 50 = 74.01 ± 12.03 nM)。此外，它比其他亚型和脱靶受体表现出良好的特异性。在体内， S -58 的治疗效果与已批准的 GluN2B NMDAR 拮抗剂艾芬地尔相当，并且具有出色的安全性。除了具有吸引力的体外和体内功效外， S -58还表现出出色的脑暴露能力。鉴于这些优点， S -58作为潜在的抗中风候选药物已进入进一步的临床前研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01524
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙腈 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ((1S,2R)-2-(aminomethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为用于治疗缺血性中风的新型脑渗透剂和体内有效 NMDAR-GluN2B 拮抗剂的哌拉啶衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过优化皮拉定（Pierardine）的化学结构，设计、合成了一系列结构新颖的 GluN2B NMDAR 拮抗剂，并对其作为抗中风疗法进行了生物学评估。皮拉定是中药石斛兰（Roxb.）CE Fischer通过计算机筛选鉴定出的活性成分。系统的构效关系研究发现了58 个具有前景的 NMDAR-GluN2B 结合亲和力和拮抗活性。在两种对映体中， S -58在膜片钳测定中对 GluN1/GluN2B 受体介导的电流表现出显着的抑制作用 (IC 50 = 74.01 ± 12.03 nM)。此外，它比其他亚型和脱靶受体表现出良好的特异性。在体内， S -58 的治疗效果与已批准的 GluN2B NMDAR 拮抗剂艾芬地尔相当，并且具有出色的安全性。除了具有吸引力的体外和体内功效外， S -58还表现出出色的脑暴露能力。鉴于这些优点， S -58作为潜在的抗中风候选药物已进入进一步的临床前研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01524

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Chlorination/Cyclodehydration of Amino Alcohols with SOCl₂:  An Old Reaction Revisited
  作者：Feng Xu、Bryon Simmons、Robert A. Reamer、Edward Corley、Jerry Murry、David Tschaen

  DOI：10.1021/jo701877h

  日期：2008.1.1

  A simple, one-pot preparation of cyclic amines via efficient chlorination of amino alcohols with use of SOCl2 has been developed. This approach obviates the need for the classical N-protection/O-activation/cyclization/deprotection sequence commonly employed for this type of transformation. The reaction pathways and the general scope of this method have also been investigated.

  已经开发出一种简单的一锅法，通过使用SOCl 2对氨基醇进行有效氯化来制备环胺。该方法消除了通常用于这种类型的转化的经典的N-保护/ O-活化/环化/去保护序列的需要。还研究了该方法的反应途径和一般范围。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRODUCTION, FORMULATION AND USE OF 1 ARYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20080058535A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides novel compositions and methods of making (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and other 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, including synthetic methods that form novel intermediate compounds of the invention for producing)-(−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and other 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了制备(-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和其他1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的新型组合物和制备方法，包括形成本发明的新型中间化合物的合成方法，用于生产(-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和其他1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药学上可接受的盐。
• Process For The Synthesis Of (+) And (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane
  申请人：Murry Jerry A.

  公开号：US20100298574A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention is concerned with novel processes for the preparation of (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have pharmaceutical utility and are known to be useful for treating e.g., depression, anxiety disorders, eating disorders and urinary incontinence.

  本发明涉及一种新型制备(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐，以及(-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐的方法。这些化合物具有药学效用，已知用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍和尿失禁等疾病。
• Novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: preparation and use to treat neuropsychiatric disorders
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20070082940A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.

  本发明提供了新型的、多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。