2-seleno-2-[2,2-di(stearoyloxymethyl)hexyl-1-oxy]-1,3,2-dioxaphospholane | 883149-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-seleno-2-[2,2-di(stearoyloxymethyl)hexyl-1-oxy]-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: [2-(octadecanoyloxymethyl)-2-[(2-selanylidene-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-yl)oxymethyl]hexyl] octadecanoate
• CAS: 883149-11-9
• 化学式: C₄₆H₈₉O₇PSe
• 分子量: 864.142
• InChiKey: QMKNHKAMMARFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.68
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-seleno-2-[2,2-di(stearoyloxymethyl)hexyl-1-oxy]-1,3,2-dioxaphospholane 、 potassium stearate 反应 12.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thio- and Selenoanalogues of Phospholipids on the Basis of 2-Butyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol

  摘要：

  以 1,1,1-三羟甲基戊烷为基础，制备了新的非甘油多元醇磷脂类似物。这种多元醇的异亚丙基衍生物的脒膦酸盐和环膦酸盐是合成的中间体。它们经过硫或硒处理。通过与较高的脂肪酸氯化物直接酰化，磷酰可转化为脂类。三醇双环亚磷酸酯也被用于脂质合成。直接在氧原子上进行酰化，然后通过醇解和随后的硫处理将氯代磷酸的酰基多元醇转化为磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0051-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Butyl-5-([1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 selenium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-seleno-2-[2,2-di(stearoyloxymethyl)hexyl-1-oxy]-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thio- and Selenoanalogues of Phospholipids on the Basis of 2-Butyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol

  摘要：

  以 1,1,1-三羟甲基戊烷为基础，制备了新的非甘油多元醇磷脂类似物。这种多元醇的异亚丙基衍生物的脒膦酸盐和环膦酸盐是合成的中间体。它们经过硫或硒处理。通过与较高的脂肪酸氯化物直接酰化，磷酰可转化为脂类。三醇双环亚磷酸酯也被用于脂质合成。直接在氧原子上进行酰化，然后通过醇解和随后的硫处理将氯代磷酸的酰基多元醇转化为磷脂。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0051-3