6-(二氟甲氧基)烟碱醛 | 1211577-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(二氟甲氧基)烟碱醛
• 英文名称: 6-(difluoromethoxy)nicotinaldehyde
• 英文别名: 6-(difluoromethoxy)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1211577-99-9
• 化学式: C₇H₅F₂NO₂
• 分子量: 173.119
• InChiKey: NRGBKYVUEUMGTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二氟甲氧基)烟碱醛 在 吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (3S,4S)-N-(3-cyano-4-fluorophenyl)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NEW ANTI-MALARIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及制造预防或治疗疟疾药物的新衍生物。具体而言，本发明涉及二氢异喹啉衍生物，用于制备药物配方，以抑制疟原虫的增殖。

  公开号：

  EP3892332A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 6-(二氟甲氧基)烟碱醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NONANOÏQUE TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINYLE FLUORÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016134223A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10137124B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了公式I的化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E在规范中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，并可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括RET相关的疾病和障碍。
• FLUORINATED TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160244447A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及包含本发明中的氟化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗纤维化、黄斑退化、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的患者来进行治疗的方法。
• FLUORINATED INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20160075698A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及含有本发明的氟化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要治疗黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的受试者来治疗这些疾病。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。