3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzoic acid | 883907-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzoic acid
• 英文别名: 3-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-yl]oxy-5-(4-methylsulfonylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 883907-39-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇S
• 分子量: 422.499
• InChiKey: FDHQTDXBOMSRLK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzoic acid 、 叔丁胺 以 methyltert-butyl eter 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到({3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzoyl}oxy)(tert-butyl)ammonium
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DE PHENOXY BENZAMIDE

  摘要：

  制备化合物(I)的方法，该方法包括a) 使用化合物(II)与：i) 化合物(III) 进行亲核芳香取代反应（X2）和ii) 化合物(IV) 例如通过亲核芳香取代反应b) 必要时将X1转化为羧酸；以及c) 将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。

  公开号：

  WO2006040527A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Process for the Preparation of an Amido-Phenoxybenzoic Acid Compound
  申请人：Hopes Phillip Anthony

  公开号：US20080300412A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for making a compound of formula (I), which is useful as an intermediate to compounds which activate glucokinase, is described, (wherein P 1 , R 1 and R 2 are as defined in the description).

  一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I），该化合物可作为激活葡萄糖激酶的化合物的中间体，详细描述了该方法（其中P1、R1和R2如描述中所定义）。
• Process for Making Phenoxy Benzamide Compounds
  申请人：Cornwall Philip

  公开号：US20080200694A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X 2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X 1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  制备式(I)的化合物的方法，该方法包括：a)将式(II)的化合物与：i)式(III)的化合物通过X2的亲核芳香取代反应，以及ii)式(IV)的化合物例如通过亲核芳香取代反应进行反应；b)必要时将X1转化为羧酸；c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOL [4,5B] PYRIDINE/PYRAZINE AND PURINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett Peter William Rodney

  公开号：US20110059941A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 -R 10 , A and X 1 to X 3 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1-R10，A和X1到X3如规范所述，并且它们的盐和前药是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• Process for making phenoxy benzamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07700640B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括：a)将式(II)化合物与：i)式(III)化合物通过X2的亲核芳香取代反应和ii)式(IV)化合物例如通过亲核芳香取代反应反应；b)必要时将X1转化为羧酸；和c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1802570A1

  公开（公告）日：2007-07-04