3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzamide | 883907-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzamide
• 英文别名: 3-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-yl]oxy-N-(1-methylpyrazol-3-yl)-5-(4-methylsulfonylphenoxy)benzamide
• CAS: 883907-34-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 501.604
• InChiKey: QHCOGMAFVLPHAI-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到3-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyI-1H-pyrazol-3-yl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DE PHENOXY BENZAMIDE

  摘要：

  制备化合物(I)的方法，该方法包括a) 使用化合物(II)与：i) 化合物(III) 进行亲核芳香取代反应（X2）和ii) 化合物(IV) 例如通过亲核芳香取代反应b) 必要时将X1转化为羧酸；以及c) 将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。

  公开号：

  WO2006040527A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzoic acid 、 N-甲基-3-氨基吡唑 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到3-[(1S)-2-tert-butoxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DE PHENOXY BENZAMIDE

  摘要：

  制备化合物(I)的方法，该方法包括a) 使用化合物(II)与：i) 化合物(III) 进行亲核芳香取代反应（X2）和ii) 化合物(IV) 例如通过亲核芳香取代反应b) 必要时将X1转化为羧酸；以及c) 将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。

  公开号：

  WO2006040527A1

文献信息

• Chemical Process for the Preparation of an Amido-Phenoxybenzoic Acid Compound
  申请人：Hopes Phillip Anthony

  公开号：US20080300412A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for making a compound of formula (I), which is useful as an intermediate to compounds which activate glucokinase, is described, (wherein P 1 , R 1 and R 2 are as defined in the description).

  一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I），该化合物可作为激活葡萄糖激酶的化合物的中间体，详细描述了该方法（其中P1、R1和R2如描述中所定义）。
• Process for Making Phenoxy Benzamide Compounds
  申请人：Cornwall Philip

  公开号：US20080200694A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X 2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X 1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  制备式(I)的化合物的方法，该方法包括：a)将式(II)的化合物与：i)式(III)的化合物通过X2的亲核芳香取代反应，以及ii)式(IV)的化合物例如通过亲核芳香取代反应进行反应；b)必要时将X1转化为羧酸；c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• Process for making phenoxy benzamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07700640B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.

  一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括：a)将式(II)化合物与：i)式(III)化合物通过X2的亲核芳香取代反应和ii)式(IV)化合物例如通过亲核芳香取代反应反应；b)必要时将X1转化为羧酸；和c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联；其中所有变量均如描述中所定义。
• US7700640B2
  申请人：——

  公开号：US7700640B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• US7973178B2
  申请人：——

  公开号：US7973178B2

  公开（公告）日：2011-07-05