(E)-2-甲基-N-(4-硝基苯基亚甲基)丙烷-2-胺 | 59862-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-甲基-N-(4-硝基苯基亚甲基)丙烷-2-胺
• 英文名称: (E)-2-methyl-N-(4-nitrophenylmethylene)propan-2-amine
• 英文别名: (E)-2-methyl-N-(4-nitrobenzylidene)propan-2-amine；(E)-N-tert-butyl-1-(4-nitrophenyl)methylimine
• CAS: 59862-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: BZCRPTQYJYKZDH-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  312.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-甲基-N-(4-硝基苯基亚甲基)丙烷-2-胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-tert-butyl-3-(4-nitrophenyl)-1,2-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  An Inexpensive and Selective Oxygenation ofN-Alkyl Imines to Oxaziridines

  摘要：

  在温和条件下，用乙腈中的钨酸钠-30% H2O2 以高选择性的方式将一系列 N-烷基亚胺氧化成相应的氧氮丙啶。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865219
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butyl)-N-p-nitrobenzylamine 在 cobalt(II) schiff base complex Co^II(L¹) 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 (E)-2-甲基-N-(4-硝基苯基亚甲基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  钴席夫碱络合物催化胺与叔丁基过氧化氢脱氢

  摘要：

  钴席夫碱配合物催化仲芳香胺与叔丁基氢过氧化物的氧化导致选择性脱氢得到相应的亚胺。提出的机制涉及电子从底物中的氮原子转移到由叔丁基过氧化钴 (III) 复合中间体原位产生的叔丁氧基或叔丁基过氧化自由基。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1093

文献信息

• NOVEL PATHWAY FOR THE SYNTHESIS OF DIAZIRINES, THAT MAY OR MAY NOT BE ENRICHED IN NITROGEN-15
  申请人：UNIVERSITE DE ROUEN NORMANDIE

  公开号：US20220098155A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention concerns a novel method for synthesising diazirines, that may or may not be enriched in nitro-gen-15, from amino acids or imines, via a one-pot synthesis method, comprising the reaction of the starting amino acid or imine with ammonia, which may or may not be enriched in nitrogen-15, and a hypervalent iodine oxidant. The present invention also relates to a method for synthesising ammonia enriched in nitrogen-15. The invention also concerns certain diazirines of formula (I) likely to be obtained by the claimed synthesis method, and also refers to the 15 N 2 -diazirines of formula (I′). The claimed diazirines can be used in photoaffinity labelling. The 15 N 2 -diazirines can also be used in hyperpolarisation, in particular in the medical imaging field.

  本发明涉及一种新型的合成重氮环化合物的方法，可以从氨基酸或亚胺中合成，可能富集于氮-15，采用一锅法合成方法，包括将起始氨基酸或亚胺与氨反应，可能富集于氮-15，并与高价碘氧化剂反应。本发明还涉及一种合成富集于氮-15的氨的方法。本发明还涉及某些可能通过所述合成方法获得的公式（I）的重氮环化合物，并且还涉及公式（I'）的15N2-重氮环化合物。所述的重氮环化合物可用于光亲和标记。15N2-重氮环化合物也可用于超极化，特别是在医学成像领域。
• 利用亚胺为起始原料一步构建2-叔丁基-5-硝基异吲哚啉-1，3-二酮的方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN109232373A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建2‑叔丁基‑5‑硝基异吲哚啉‑1，3‑二酮的方法。该方法以(E)‑N‑叔丁基‑1‑(4‑硝基苯基)甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建2‑叔丁基‑5‑硝基异吲哚啉‑1，3‑二酮。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
• WO2021050992A5
  申请人：——

  公开号：WO2021050992A5

  公开（公告）日：2023-09-19
• <i>trans</i>-(±)-2-<i>tert</i>-Butyl-3-phenyloxaziridine:  A Unique Reagent for the Oxidation of Thiolates into Sulfenates
  作者：Cédric Boudou、Matthieu Bergès、Charlène Sagnes、Jana Sopková−de Oliveira Santos、Stéphane Perrio、Patrick Metzner

  DOI：10.1021/jo070700n

  日期：2007.7.1

  Aliphatic thiolates were efficiently converted into the corresponding sulfenates by smooth oxidation with trans-(+/-)-2-tert-butyl-3-phenyloxaziridine at room temperature (five examples). Subsequent electrophilic quench with benzyl bromide led to sulfoxides (S-alkylation) in good to moderate yields. Application of the protocol to an aromatic substrate was also successful. This work represents the first valuable example of the use of this poorly active oxidizing agent in synthetic organic chemistry without the need for activating conditions.
• Normal, abnormal and pseudo-abnormal reaction pathways for the imine-peroxyacid reaction
  作者：Derek R. Boyd、Peter B. Coulter、Narain D. Sharma、W.Brian Jennings、Valerie E. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98582-4

  日期：1985.1