(R)-(+)-N-(1-phenylethyl)-2,2-dimethylpropanamide | 91797-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-N-(1-phenylethyl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-((1R)-1-phenylethyl)-2,2-dimethylpropanamide；(R)-2,2-dimethyl-N-(1-phenylethyl)propanamide；(R)-(+)-N-(α-methylbenzyl)pivalamide；N-((R)-1-phenyl-ethyl)-pivalamide；N-((R)-1-Phenyl-aethyl)-pivalamid；N-[(1R)-1-phenylethyl]-2,2-dimethylpropanamide；2,2-dimethyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]propanamide
• CAS: 91797-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: HBBKPRZFGXDWHG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-119.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  353.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(1-phenylethyl)-2,2-dimethylpropanamide 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S_(S)R)-(+)-3-methyl-2-pivaloyl-2,3-dihydroisothiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  手性甲苯2，α-sultam助剂：对映体纯的（2R）-和（S）-乙基-2,1'-sultam的制备和结构

  摘要：

  通过前手性糖精（）通过Ru- （R）-BINAP-或Ru-（S）-BINAP催化亚胺的不对称加氢反应，从前手性糖精（）分两步（总收率53％）选择性地制备了结晶的sultams（R）-或（S）- 。。可替代地，纯的（- [R ）-的合成（37％总产率）从（ř在涉及步骤4-5）-α-苯乙胺邻-sulfination →和高度非对映亚磺酸的环化向亚磺酰胺。亚磺酰胺和磺胺（R）-的X射线衍射分析 被提出。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97557-9
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R)-1-[2-[(S)-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]sulfinyl]phenyl]ethyl]-2,2-dimethylpropanamide 生成 (R)-(+)-N-(1-phenylethyl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Linney Ian D., Tye Heather, Wills Martin, Butlin Roger J., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 11, S 1785-1788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Oxidative Amidation of Sterically Hindered Aldehydes and Alcohols
  作者：Trang T. Nguyen、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/acscatal.6b02541

  日期：2016.12.2

  has been developed with sterically hindered aldehydes and alcohols for the synthesis of amides containing a quaternary carbon at the α position. A variety of amine nucleophiles, both aliphatic and aromatic, are employed and afford the corresponding amides in good to excellent yields. Finally, mechanistic studies are performed to gain insight into both catalytic cycles.

  已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应，以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂，并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后，进行机理研究以了解两个催化循环。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• Chiral toluene-2,α-sultam auxiliaries: Asymmetric diels-alder reactions of N-enoyl derivatives
  作者：Wolfgang Oppolzer、Martin Wills、Martha J. Kelly、Marcel Signer、Julian Blagg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97793-1

  日期：1990.1

  Asymmetric, RmAlCln mediated Diels-Alder reactions of 1,3-dienes to N-enoyl derivatives and of (R)-methyl-, (R,S)-t-butyl-, α,α-dimethylbenzyl-, benzyl and (S)-methyl-toluene-2,α-sultams as well as to N-enoyl derivatives of (R)-2,3-dihydro-3-methylisoindolinone are described.

  非对称，R米的AlCl Ñ 1,3-二烯介导的狄尔斯-阿尔德反应，以Ñ -enoyl衍生物和的（- [R ） -甲基- ，（R，S） -吨丁基- ，α，α二甲基苄基，苄基描述了（R）-2，3-二氢-3-甲基异吲哚满酮的（S）-甲基甲苯-2，α-sultams以及N-烯丙基衍生物。
• Preparation of Esters and Amides from Carboxylic Acids by Activation with Dialkyl Phosphite-Carbon Tetrachloride Mixture
  作者：Zsuzsa M. Jászay、Imre Petneházy、László Tőoke

  DOI：10.1080/00397919808004849

  日期：1998.8

  Abstract A simple one pot phase transfer catalytic method is described for the synthesis of carboxylic amides and esters from carboxylic acids and amines or alcohols, respectively. For the activation of the carboxylic acids “in situ” generated phosphoric acid diester chlorides were applied.

  摘要 描述了一种简单的一锅相转移催化方法，用于分别由羧酸和胺或醇合成羧酸酰胺和酯。为了活化羧酸“原位”生成的磷酸二酯氯化物被应用。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。